Anticorps monoclonal lapin IP3R pour WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q14643

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IP3R

• Canal calcique activé par l'inositol 1,4,5-trisphosphate qui, après liaison à l'IP3, médie la libération de calcium à partir du réticulum endoplasmique (PubMed:10620513; PubMed:27108797). Références associées : PMID:10620513 PMID:27108797
• Le canal subit des changements conformationnels permettant sa transition d'un état fermé à un état ouvert, facilitant le transfert des ions calcium à travers la membrane du réticulum endoplasmique.
• Le calcium cytoplasmique libéré par l'ITPR1 peut déclencher l'apoptose par activation du complexe CAMK2.
• L'ITPR1 forme un complexe avec HSPA9 et VDAC1, régulant l'apoptose dépendante du calcium mitochondrial en facilitant le transport du calcium du réticulum endoplasmique vers les mitochondries.
• Régule la sécrétion épithéliale d'électrolytes et de fluides par interaction avec AHCYL1.
• Module la fécondation et l'activation ovocytaire en ajustant la fréquence et l'amplitude des oscillations calciques.
• Exprimé de manière ubiquitaire ; il se localise sur la membrane du réticulum endoplasmique, les membranes des vésicules cytoplasmiques et la région périnucléaire.
• Les modifications post-traductionnelles clés incluent la phosphorylation, la palmitoylation et l'ubiquitination ; il est également glycosylé et présente des liaisons disulfure.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène cible une région cytoplasmique (aa 2200–2300) ; prévoyez des essais de compétition par peptide pour confirmer la spécificité de liaison.
• Pour le Western blotting, utilisez un gel à faible pourcentage (par exemple 6-8%) et prolongez les temps de transfert en raison du poids moléculaire élevé (~314 kDa).
• En immunofluorescence ou IHC, optimisez les conditions de perméabilisation pour accéder à la protéine membranaire du réticulum endoplasmique (par exemple avec Triton X-100 ou de la saponine).
• La réactivité croisée avec la souris et le rat est indiquée ; validez dans votre système d'échantillon spécifique et prévoyez des contrôles de charge spécifiques à l'espèce.
• Pour l'ELISA, revêtez les plaques avec la protéine recombinante ou le peptide d'immunisation et établissez la linéarité avec des étalons connus.

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