Anticorps polyclonal de lapin anti-IL4 pour WB, ELISA - P05112

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’interleukine-4

• L’interleukine-4 (IL-4) est une cytokine sécrétée, également connue sous les noms de BSF-1, binétrakine, facteur stimulant des lymphocytes 1 et pitrakinra.
• Produite par les mastocytes, les lymphocytes T, les éosinophiles et les basophiles, l’IL-4 est un régulateur central de l’immunité humorale et adaptative, notamment de la commutation de classe des anticorps et des réponses des lymphocytes T effecteurs.
  Références associées : PMID:1993171, PMID:3016727
• L’IL-4 induit l’expression du CMH de classe II sur les lymphocytes B au repos et augmente la sécrétion ainsi que l’expression à la surface cellulaire des IgE et des IgG1.
  Références associées : PMID:1993171
• Elle régule également l’expression du récepteur de faible affinité des IgE (CD23) sur les lymphocytes et les monocytes.
  Références associées : PMID:2521231
• L’IL-4 régule positivement IL31RA dans les macrophages et stimule l’autophagie dans les cellules dendritiques par l’inhibition de mTORC1 et l’induction de RUFY4.
• La signalisation s’effectue par l’intermédiaire de deux complexes récepteurs : le récepteur de type 1 (IL4R/IL2RG) sur les cellules hématopoïétiques et le récepteur de type 2 (IL4R/IL13RA1) sur les cellules non hématopoïétiques, entraînant l’activation de la voie JAK/STAT6.
  Références associées : PMID:10219247, PMID:11526337, PMID:18243101, PMID:7721895
• Au-delà de ses fonctions immunitaires, l’IL-4 joue un rôle dans la physiologie normale du cerveau, notamment dans la mémoire et l’apprentissage (par similitude).
• La protéine est sécrétée et glycosylée, et contient des ponts disulfure ; son poids moléculaire est d’environ 17,5 kDa, avec plusieurs isoformes issues de l’épissage alternatif.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène a été conçu à partir d’un peptide synthétique de la région N-terminale (aa 1-100) de l’IL-4 humaine ; cette séquence est largement conservée chez la souris et le rat, ce qui est cohérent avec la réactivité croisée rapportée.
• Pour le Western blot, envisagez l’utilisation de conditions réductrices et incluez des contrôles positifs appropriés, tels que des lysats de lymphocytes T ou de mastocytes stimulés. La bande attendue est d’environ 17 kDa, mais la glycosylation peut entraîner de légers décalages.
• Pour les applications ELISA, l’anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; son association avec un anticorps monoclonal compatible peut améliorer la sensibilité. Confirmez les performances dans votre matrice d’échantillon spécifique.
• Lors de l’évaluation de la réactivité croisée dans des échantillons de souris ou de rat, validez les résultats à l’aide de contrôles positifs et négatifs connus en raison des variations potentielles de séquence.

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