Anticorps monoclonal de lapin anti-IL2 pour WB et ELISA - P60568

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de l’IL2

• L’IL2 (interleukine-2), également connue sous le nom de facteur de croissance des lymphocytes T (TCGF), est une cytokine sécrétée principalement par les lymphocytes T auxiliaires CD4 positifs activés et, dans une moindre mesure, par les lymphocytes T CD8 positifs et les cellules tueuses naturelles.
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• Elle se lie à un récepteur trimérique de l’IL-2 de haute affinité (IL2RA/CD25, IL2RB/CD122, IL2RG/CD132) ou à un récepteur dimérique de faible affinité (IL2RB/CD122 et IL2RG/CD132), initiant la phosphorylation de JAK1 et JAK3.
  Références associées : PMID:16293754, PMID:16477002, PMID:7973659

• La signalisation en aval comprend la phosphorylation de STAT5 ainsi que l’activation des voies STAT, de la phosphoinositide-3-kinase (PI3K) et de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK).
  Références associées : PMID:8580378, PMID:25142963

• L’IL2 agit comme un puissant facteur de croissance des lymphocytes T, renforce l’activité cytolytique des cellules NK et favorise une prolifération importante des lymphocytes B activés, suivie d’une production d’immunoglobulines.
  Références associées : PMID:6608729, PMID:6438535

• Elle est essentielle à la tolérance immunitaire en contrôlant la survie et la prolifération des lymphocytes T régulateurs (Treg), et coordonne la différenciation et l’homéostasie des sous-populations de lymphocytes T effecteurs (Th1, Th2, Th17) et des lymphocytes T CD8 positifs mémoire.

• La protéine est sécrétée, contient un pont disulfure et est une glycoprotéine ; elle est reconnue comme un produit pharmaceutique (aldesleukine) utilisé en immunothérapie anticancéreuse et a été associée à des remaniements chromosomiques dans certaines leucémies à lymphocytes T.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond aux acides aminés 21 à 153 de l’IL2 humaine, qui représentent la forme mature sécrétée ; ainsi, l’anticorps peut reconnaître la protéine endogène transformée.
• Pour le Western blot, il est recommandé d’utiliser des lysats de lymphocytes T humains activés comme contrôle positif ; le poids moléculaire prévu est d’environ 17 kDa, mais la glycosylation peut produire une bande comprise entre 15 et 20 kDa.
• Pour l’ELISA, une paire d’anticorps appariés peut être nécessaire ; validez les performances de l’anticorps en tant que réactif de capture ou de détection dans la matrice d’échantillon concernée.
• La réactivité croisée est rapportée chez l’humain ; lors de travaux sur d’autres espèces, vérifiez l’homologie de séquence et effectuez des essais expérimentaux.

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