Anticorps polyclonal de lapin anti-IGF2BP3 (WB, IP, IF, IHC-P, ELISA) - O00425

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IGF2BP3

• Aussi connu sous le nom d'IMP3 et VICKZ3, appartient à la famille VICKZ de protéines de liaison à l'ARNm.
• Fonctionne comme une protéine de liaison à l'ARN qui recrute des transcrits cibles vers des complexes ARNm-protéines cytoplasmiques (mRNPs) pour le transport, le stockage transitoire et la régulation traductionnelle.
• Se lie préférentiellement aux ARNm modifiés par la N6-méthyladénosine (m6A), améliorant leur stabilité ; stabilise également l'ARNm de MYC en se liant au déterminant d'instabilité de la région codante (CRD) de manière dépendante du m6A. Références connexes : PMID:29476152
• Se lie à la région 3'-UTR de l'ARNm de CD44, le stabilisant et favorisant l'adhésion cellulaire et la formation d'invadopodes dans les cellules cancéreuses.
• Se lie à la bêta-actine/ACTB et à la région 5'-UTR des ARNm du facteur de croissance de type insuline 2 (IGF2), régulant leur expression.
• Se localise dans le noyau, le cytoplasme, les corps P et les granules de stress, reflétant des rôles dans le traitement, le stockage et la réponse au stress de l'ARNm.
• Exprimé dans les tissus fœtaux (y compris le foie, le poumon, le rein, le thymus, le placenta) et surexprimé dans les carcinomes du col de l'utérus, testiculaire, pancréatique et à cellules rénales.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, la formation de liaisons iso-peptidiques et l'ubiquitination (basé sur les mots-clés UniProt).

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond à un peptide situé dans les acides aminés 300-579 de l'IGF2BP3 humaine (NP_006538.2), une région conservée chez la souris, ce qui concorde avec la réactivité croisée signalée.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 64 kDa est attendue ; utilisez des témoins positifs et négatifs appropriés pour valider la spécificité.
• Pour l'immunoprécipitation (IP), des protocoles standard peuvent être utilisés ; vérifiez l'efficacité de capture par co-détection d'ARNm ou de protéines interacteurs connus.
• Pour l'immunofluorescence/immunocytochimie (IF/ICC) et l'immunohistochimie (IHC-P), optimisez la fixation et la perméabilisation ; un marquage nucléaire et cytoplasmique peut être observé.
• Envisagez d'utiliser l'anticorps en ELISA avec le peptide immunogène comme témoin positif ; des expériences de titration sont recommandées.

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