IgG monoclonal de lapin anti-IGF2BP1/IMP1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q9NZI8

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IGF2BP1/IMP1

• La protéine 1 de liaison à l'ARNm du facteur 2 de croissance similaire à l'insuline (IGF2BP1/IMP1) est une protéine de liaison à l'ARN appartenant à la famille VICKZ, codée par le gène IGF2BP1. Également connue sous les noms de CRD-BP, ZBP1 ou VICKZ1, elle possède plusieurs domaines de liaison à l'ARN qui reconnaissent des éléments spécifiques des ARNm.
• Fonction principale : Recrute les transcrits cibles dans des complexes cytoplasmiques mRNP, permettant le transport des ARNm, leur stockage temporaire et la répression traductionnelle. Elle se lie préférentiellement aux ARNm modifiés par N6-méthyladénosine (m6A), et renforce leur stabilité. Références associées : PMID:29476152, PMID:32245947
• Elle joue un rôle clé dans la régulation spatiale de l'ARNm ACTB/β-actine : elle se lie à l'élément « code postal », transporte le mRNP le long du cytosquelette et libère le transcrit après phosphorylation, permettant la synthèse locale d'actine essentielle à la polarité et à la migration cellulaires.
• Au cours du développement neuronal, l'IGF2BP1 régule la croissance des neurites, le guidage du cône de croissance et la migration neuronale en contrôlant de manière spatiotemporelle la synthèse protéique des ARNm cargos comme ACTB.
• Elle se lie au déterminant d'instabilité de la région codante (CRD) de l'ARNm MYC, le protégeant du clivage endonucléolytique. Cette interaction est potentialisée par la modification m6A dans le CRD. Références associées : PMID:29476152
• Elle stabilise et régule également la traduction d'autres transcrits associés au cancer (par ex. CD44, PTEN, IGF2, BTRC), module le recrutement dans les granules de stress pendant le stress oxydatif, et interagit avec des ARNs viraux (IRES du HCV, GAG du VIH-1) pour promouvoir ou inhiber la réplication virale.
• La localisation subcellulaire inclut le noyau, le cytoplasme, la région périnucléaire, les corps P, les granules de stress et les projections cellulaires comme les lamellipodes, les dendrites, les cônes de croissance et les axones, ce qui reflète ses rôles dynamiques dans le transport des ARNm et la traduction locale.
• Elle est principalement exprimée au cours de l'embryogenèse (foie fœtal, poumon, rein, thymus) et dans les tissus reproducteurs (follicules ovariens, testicule, placenta). Elle est surexprimée dans de nombreux cancers, notamment du testicule, du poumon, du rein, de la prostate et de la trachée, ce qui en fait un biomarqueur potentiel et une cible thérapeutique.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond à une région N-terminale (acides aminés 101 à 200) de l'IGF2BP1 humain ; nous recommandons d'effectuer un alignement de séquence pour vérifier la réactivité avec les isoformes ou les orthologues d'autres espèces.
• Pour le Western Blot, le poids moléculaire prédit de la forme complète est d'environ 63 kDa ; la fiche technique indique 49 kDa / 63 kDa. Utilisez des contrôles positifs issus de lignées cellulaires connues pour exprimer l'IGF2BP1 (par ex. lignées embryonnaires ou cancéreuses) et validez l'identité des bandes.
• En IHC-P et IF/ICC, l'IGF2BP1 se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme, avec un enrichissement potentiel dans les protrusions cellulaires. Optimisez la perméabilisation et incluez des contrôles d'isotype.
• Pour l'immunoprécipitation, les protocoles standard peuvent nécessiter une optimisation des concentrations de sel et de détergent pour préserver les complexes natifs.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection ; envisagez de l'associer à un deuxième anticorps ciblant un épitope distinct pour les tests sandwich.

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