Anticorps monoclonal de lapin anti-histone H2A hydroxylée-Y39 (P04908/P0C0S8) pour WB, IHC-P, ELISA

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'histone H2A

L'histone H2A est un composant central du nucléosome, responsable de l'enroulement et du compactage de l'ADN en chromatine, régulant ainsi l'accessibilité de l'ADN pour la transcription, la réparation, la réplication et le maintien de la stabilité chromosomique. La protéine existe sous plusieurs variantes, codées par de multiples gènes, notamment H2AC4, H2AC8 (P04908), ainsi que H2AC11, H2AC13, H2AC15, H2AC16, H2AC17 (P0C0S8). Elle est localisée exclusivement dans le noyau et sur les chromosomes.

Les modifications post-traductionnelles (MPT) des histones, collectivement appelées « code des histones », jouent un rôle crucial dans la régulation épigénétique. L'histone H2A est soumise à un large éventail de MPT, notamment l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation, l'ubiquitylation et l'hydroxylation, entre autres. Les anticorps spécifiques aux modifications, tels que cet anticorps monoclonal de lapin, permettent la détection d'états de MPT spécifiques comme l'hydroxylation sur la tyrosine 39 (Y39), fournissant des informations sur la dynamique de la chromatine.

Références associées :

• UniProt P04908
• UniProt P0C0S8

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Cet anticorps a été produit contre un peptide hydroxylé synthétique correspondant aux résidus autour de la Y39 de l'histone H2A humaine (P04908). Vérifiez que la modification spécifique est présente dans votre système expérimental, car les niveaux de MPT peuvent varier selon le type cellulaire et les conditions de traitement.
• Pour le Western blot (WB), une bande à environ 14 kDa est attendue, ce qui correspond au poids moléculaire prédit de l'histone H2A. Envisagez d'utiliser des extraits nucléaires ou des histones extraites à l'acide pour une détection enrichie.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), incluez des contrôles appropriés tels que le blocage par peptide pour vérifier la spécificité du marquage. Optimisez la récupération d'antigène et la dilution de l'anticorps pour vos échantillons de tissus.
• Dans les applications ELISA, pré-enduisez avec le peptide modifié ou l'histone recombinante pour établir une courbe standard ; incluez un peptide non modifié comme contrôle négatif.
• Une réactivité croisée est attendue avec l'humain, la souris, le rat et d'autres espèces en fonction de l'homologie de séquence ; cependant, validez pour chaque nouvelle espèce afin d'assurer des performances fiables.

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