Anticorps monoclonal de lapin anti-IgA1 humaine pour WB et ELISA - P01876

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'IgA1

• IGHA1 code pour la région constante de la chaîne lourde alpha-1 des immunoglobulines, un composant essentiel des anticorps IgA1 pour les fonctions effectrices de l'immunité humorale.
  Références associées : PMID:20176268, PMID:22158414
• L'IgA1 existe sous deux formes : liée à la membrane sur les lymphocytes B en tant que partie du récepteur des cellules B, et sécrétée dans la muqueuse et le sérum pour neutraliser les pathogènes.
• Le domaine variable de l'IgA1 subit une recombinaison V(D)J et une hypermutation somatique, permettant une réception et une liaison de haute affinité aux antigènes.
  Références associées : PMID:17576170, PMID:20176268
• En tant qu'immunoglobuline prédominante dans les sécrétions muqueuses, l'IgA1 joue un rôle critique dans la défense de première ligne aux surfaces respiratoires, gastro-intestinales et urogénitales.
  Références associées : PMID:2241915
• Au niveau subcellulaire, l'IgA1 est soit sécrétée à l'extérieur de la cellule, soit ancrée sur la membrane plasmique de la cellule B via une hélice transmembranaire, selon l'épissage alternatif.
• La protéine présente des domaines d'immunoglobuline conservés, de nombreux ponts disulfure et des sites de glycosylation qui influencent sa stabilité structurelle et sa fonction.

Guidance expérimentale et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 99 à 353 de l'IgA1 humaine, couvrant la majeure partie de la région constante ; cette conception devrait permettre la reconnaissance de l'IgA1 native et recombinante pleine longueur.
• En Western blot, des bandes à environ 37 kDa et 42 kDa sont probablement observées en raison de la glycosylation différentielle ; l'inclusion de témoins de déglycosylation ou l'utilisation de lysats traités à la glycosidase peuvent aider à confirmer l'identité des bandes.
• Pour ELISA, envisagez d'utiliser de l'IgA1 humaine purifiée ou des fluides biologiques pertinents (par exemple, salive, sérum) comme source d'antigène ; optimisez le tampon de revêtement et les conditions de blocage pour le meilleur rapport signal/bruit.
• Validez l'anticorps dans le système d'échantillon d'intérêt (par exemple, lysats de tissus muqueux, lignées cellulaires B) et évaluez la réactivité croisée avec d'autres sous-classes d'immunoglobulines si vous travaillez avec des mélanges complexes.

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