HS2ST1 Lapin pAb - Q7LGA3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HS2ST1

• HS2ST1 code pour l'héparane sulfate 2-O-sulfotransférase 1, une enzyme résidente de l'appareil de Golgi responsable de la 2-O-sulfatation des résidus d'acide iduronique et d'acide glucuronique au sein des chaînes d'héparane sulfate (HS).
• L'enzyme catalyse le transfert d'un groupe sulfo du 3'-phospho-5'-adénylyl sulfate (PAPS) vers la position 2-OH de l'acide iduronique (IdoA) ou de l'acide glucuronique (GlcA) dans l'HS naissant, jouant un rôle critique dans la maturation structurale et l'activité biologique de l'HS.
• Cette modification de 2-O-sulfatation est essentielle pour le bon développement rénal ; la perte de fonction de HS2ST1 perturbe la signalisation bourgeon urétéral-mésenchyme métanéphrique, conduisant à une formation métanéphrique altérée.
• HS2ST1 est une protéine transmembranaire de type II ancrée à la membrane de l'appareil de Golgi, présentant un court N-terminal cytoplasmique, une hélice transmembranaire de signal-ancre et un grand domaine catalytique luminal avec de multiples ponts disulfure et sites de glycosylation.
• La protéine est prédite pour former une région en coiled-coil et subit un épissage alternatif, donnant naissance à de multiples isoformes.
• Sur le plan clinique, des mutations dans HS2ST1 ont été associées à une déficience intellectuelle autosomique récessive, soulignant l'importance des motifs de sulfatation de l'HS dans le neurodéveloppement.
• Uniprot indique un poids moléculaire d'environ 41881 Da, cohérent avec la bande observée à 42 kDa.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 1–229 de HS2ST1 humain, une région susceptible de reconnaître plusieurs isoformes issues de l'épissage alternatif ; tenez-en compte lors de l'interprétation des profils de bandes en western blot.
• Pour le WB, une bande autour de 42 kDa est attendue dans les échantillons humains, murins et de rat ; les extraits tissulaires de rein ou de sources neurales peuvent donner des signaux plus forts en raison d'une expression endogène plus élevée.
• Les applications ELISA peuvent être utilisées pour quantifier les niveaux de HS2ST1 ou pour cribler des surnageants d'hybridomes ; validez dans le système d'échantillon pertinent pour votre test.
• La réactivité croisée de l'anticorps avec la souris et le rat permet d'utiliser des modèles translationnels ; cependant, vérifiez les performances dans vos conditions expérimentales spécifiques.

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