Anticorps polyclonal de lapin HRSP12 pour WB, ELISA - P52758

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du HRSP12

• Encodée par le gène RIDA (HRSP12), la protéine est connue sous le nom de 2-iminobutanoate/2-iminopropanoate désaminase, également appelée protéine inhibitrice de traduction de 14,5 kDa (hp14.5), protéine 12 sensible à la chaleur, homologue de la désaminase A d'imine intermédiaire réactif, ribonucléase inhibitrice de traduction L-PSP et homologue de l'antigène UK114.
• Fonction principale : Catalyse la désamination hydrolytique des intermédiaires énamine/imine produits lors du métabolisme normal, réduisant potentiellement la toxicité cellulaire due aux métabolites réactifs.
• Fonction liée à l'ARN : Favorise le clivage endoribonucléolytique de certains transcrits en faisant le pont entre YTHDF2 et le complexe ribonucléase P/MRP. Cette activité cible les ARNm contenant du N6-méthyladénosine (m6A) avec un motif 5′-GGUUC-3′, conduisant à leur dégradation. Références connexes : PMID:30930054 PMID:8973653
• Localisation subcellulaire : Trouvée dans le cytoplasme, le noyau, le peroxysome et la mitochondrie.
• Spécificité tissulaire : Fortement exprimée dans le foie et le rein, avec des niveaux plus faibles détectés dans le poumon et le cerveau.
• Modifications post-traductionnelles et caractéristiques structurelles : Acétylée, phosphorylée et séquencée directement au niveau protéique ; le poids moléculaire est de 14 494 Da selon UniProt.
• Annotations de mots-clés : Structure 3D, Acétylation, Cytoplasme, Séquençage direct de protéines, Hydrolase, Métabolisme des lipides, Mitochondrie, Noyau, Peroxysome, Phosphoprotéine, Identification par protéomique, Protéome de référence, Liaison à l'ARN.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène comprend la protéine HRSP12 humaine pleine longueur (acides aminés 1–137), ce qui peut permettre la détection de la cible endogène dans des échantillons humains, de souris et de rat en WB et ELISA.
• Dans le Western blotting, attendez-vous à une bande près de 14 kDa ; envisagez d'inclure des témoins positifs (par exemple, des lysats de foie ou de rein) et de vérifier la spécificité avec des modèles de knockdown ou de knockout si disponibles.
• Pour les applications ELISA, testez expérimentalement les concentrations de revêtement optimales et les dilutions d'anticorps ; la réactivité croisée avec les orthologues de souris et de rat peut être utile pour les études comparatives.
• Puisque le HRSP12 se localise dans plusieurs compartiments, des expériences de fractionnement pourraient aider à confirmer sa distribution subcellulaire dans votre système expérimental.

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