Ac mAb HNRNPM de lapin pour WB, IP, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P52272

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HNRNPM

• La ribonucléoprotéine hétérogène nucléaire M (HNRNPM), également connue sous les noms de CEAR, HNRPM, HTGR1, NAGR1, HNRPM4 et HNRNPM4, est un membre de la famille hnRNP de protéines de liaison à l'ARN impliquées dans le traitement des pré-ARNm.
• HNRNPM fonctionne comme une protéine de liaison aux pré-ARNm in vivo et présente une forte avidité pour les homopolymères d'ARN poly(G) et poly(U) in vitro, jouant un rôle crucial dans l'épissage alternatif et constitutif.
• Elle agit comme un récepteur pour l'antigène carcino-embryonnaire dans les cellules de Kupffer, initiant des cascades de signalisation de phosphorylation de la tyrosine qui induisent des cytokines telles que l'IL-1 alpha, l'IL-6, l'IL-10 et le facteur de nécrose tumorale alpha.
• La protéine se localise principalement dans le nucléoplasme et le nucléole, ce qui est cohérent avec son rôle dans le traitement de l'ARNm et l'assemblage de complexes ribonucléoprotéiques.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation, la formation de liaisons iso-peptidiques et la conjuguaison de type ubiquitine, qui peuvent réguler son activité et ses interactions protéine-protéine.
• HNRNPM est un composant du spliceosome et est classée sous les mots-clés de traitement et d'épissage de l'ARNm, soulignant son rôle essentiel dans la régulation de l'expression génique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour l'analyse par Western blot, envisagez d'utiliser l'anticorps à des dilutions appropriées et de valider avec des témoins positifs et négatifs appropriés, car la protéine cible a un poids prédit d'environ 78 kDa.
• L'anticorps a été testé en immunoprécipitation (IP) et peut être utilisé pour enrichir les complexes HNRNPM ; l'inclusion de RNase peut aider à confirmer les interactions dépendantes de l'ARN.
• Lors de la réalisation de l'immunofluorescence/ICC, des motifs de coloration nucléaire et nucléolaire sont attendus ; les conditions de fixation et de perméabilisation peuvent nécessiter une optimisation.
• Pour l'IHC-P, la récupération de l'antigène et les modèles d'expression spécifiques aux tissus doivent être évalués ; l'anticorps réagit de manière croisée avec des échantillons humains, de souris et de rat.
• Les applications ELISA peuvent être développées avec cet anticorps, mais les conditions de revêtement et de détection optimales doivent être déterminées expérimentalement.

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