HBG1/2 Anticorps monoclonal de lapin (WB, IHC, IF, ELISA) - P69891/P69892

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de HBG1/2

• Les sous-unités gamma-1 (HBG1) et gamma-2 (HBG2) de l'hémoglobine sont les chaînes gamma-globine qui, avec l'alpha-globine, forment l'hémoglobine fœtale (HbF, α2γ2), l'hémoglobine prédominante pendant le développement fœtal.
• L'HbF a une affinité pour l'oxygène plus élevée que l'hémoglobine adulte (HbA), facilitant un transfert efficace de l'oxygène à travers le placenta de la mère au fœtus.
• L'expression des gènes de la gamma-globine est principalement restreinte aux globules rouges et est régulée au cours du développement, avec un passage de l'expression de la gamma-globine à celle de la bêta-globine autour de la naissance.
• Après la naissance, l'HbF résiduelle est présente à de faibles niveaux chez l'adulte, et sa réactivation est un objectif thérapeutique pour la drépanocytose et la bêta-thalassémie.
• HBG1 et HBG2 sont hautement homologues et situés dans le cluster de gènes de la bêta-globine humaine sur le chromosome 11p15.4.
• La protéine subit diverses modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la phosphorylation et la S-nitrosylation, qui peuvent influencer sa stabilité et sa fonction.
• Les mots-clés associés à HBG1 incluent structure 3D, hème, fer, liaison aux métaux, transport d'oxygène et protéome de référence, soulignant son rôle central dans la fourniture d'oxygène.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à un peptide situé dans la région N-terminale (aa 1-100) de HBG1, qui peut détecter à la fois HBG1 et HBG2 en raison de leur forte similitude de séquence.
• Le poids moléculaire protéique observé en SDS-PAGE est d'environ 12 kDa, ce qui correspond à la forme monomère de la gamma-globine. Validez la taille de la bande en utilisant des marqueurs de poids moléculaire appropriés et des lysats de contrôle positifs pour l'hémoglobine fœtale.
• Pour le transfert Western, envisagez d'utiliser des lysats de globules rouges provenant d'échantillons de sang fœtal ou de cordon ombilical, ou de lignées cellulaires induites à exprimer l'hémoglobine fœtale.
• Dans les applications IHC et IF, attendez-vous à une coloration cytoplasmique dans les cellules érythroïdes. Les coupes en paraffine et congelées de foie fœtal ou de moelle osseuse sont des échantillons appropriés.
• Les performances en ELISA peuvent être évaluées en utilisant une protéine d'hémoglobine fœtale recombinante ou purifiée. L'association avec un anticorps anti-alpha-globine peut permettre le développement d'un test en sandwich.

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