GSTA4 Lapin mAb pour WB, ELISA - O15217

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GSTA4

• GSTA4, également connue sous le nom de glutathion S-transférase A4-4, est un membre de la classe alpha des glutathion S-transférases, une famille d'enzymes de détoxification.
• Sa fonction principale est de catalyser la conjugaison du glutathion réduit à un large éventail d'électrophiles hydrophobes exogènes et endogènes, jouant un rôle crucial dans la défense cellulaire contre le stress oxydatif.
• Notamment, GSTA4 présente une efficacité catalytique élevée envers les 4-hydroxyalcénals, en particulier le 4-hydroxynonénal (4-HNE), un produit majeur de la peroxydation lipidique, ce qui l'implique dans la régulation des voies de signalisation liées à la peroxydation lipidique.
• L'enzyme est principalement localisée dans le cytoplasme, ce qui correspond à son rôle dans la détoxification des molécules réactives générées dans le cytosol.
• L'analyse de l'expression tissulaire révèle des niveaux élevés dans le cerveau, le placenta et le muscle squelettique, avec une expression significativement plus faible dans le poumon et le foie, suggérant des besoins de détoxification spécifiques aux tissus.
• Des modifications post-traductionnelles, y compris l'acétylation, ont été identifiées, et l'épissage alternatif génère de multiples variants de transcrits (preuve UniProt au niveau protéique).

Guide expérimental et conseils techniques

• La séquence de l'immunogène (aa 1-100) couvre la région N-terminale de GSTA4, qui est conservée parmi les GST de classe alpha ; envisagez une réactivité croisée potentielle avec d'autres membres de la famille GST alpha lorsque une spécificité élevée est requise.
• Cet anticorps est validé pour le Western blot (WB) et l'ELISA ; pour le WB, attendez-vous à une bande autour de 26 kDa. Optimisez les conditions de chargement et de blocage en fonction du lysat d'échantillon.
• Lors de l'utilisation de l'ELISA, assurez-vous de revêtir avec la protéine recombinante ou native à une concentration appropriée et validez dans la matrice d'échantillon pertinente.
• Compte tenu de la distribution tissulaire, envisagez d'utiliser des lysats de cerveau, de placenta ou de muscle squelettique comme contrôles positifs, tandis que les échantillons de poumon ou de foie peuvent présenter un signal faible ou nul.
• Pour des applications au-delà du WB et de l'ELISA, effectuez votre propre validation car les performances de l'anticorps dans d'autres tests (par exemple, IHC, IP) n'ont pas été spécifiées.

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