Anticorps polyclonal de lapin anti-GSR pour WB et ELISA - P00390

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la GSR

• La glutathion réductase (GSR) est une oxydoréductase flavoprotéique qui catalyse la réduction du glutathion disulfure (GSSG) en glutathion (GSH) en utilisant du NADPH.
• Cette réaction maintient un rapport intracellulaire GSH:GSSG élevé, critique pour la défense antioxydante cellulaire et la signalisation redox.
• La GSR est située à la fois dans la matrice mitochondriale et le cytoplasme, reflétant son rôle dans le maintien de l'homéostasie redox dans ces compartiments.
• L'enzyme fonctionne sous forme d'homodimère, chaque sous-unité contenant du FAD et un centre disulfure redox-actif ; la protéine mature est traitée à partir d'un précurseur avec un peptide de transit mitochondrial.
• L'épissage alternatif et l'initiation alternative génèrent plusieurs isoformes de l'enzyme.
• Les mutations du gène GSR sont associées à l'anémie hémolytique héréditaire, soulignant sa pertinence clinique.
• Mots-clés : Structure 3D, Acétylation, Épissage alternatif, Cytoplasme, Pont disulfure, FAD, Flavoprotéine, Anémie hémolytique héréditaire, Mitochondrie, NADP, Oxydoréductase, Centre redox-actif.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre la région C-terminale (aa 273–522) de la GSR humaine, ce qui permet de reconnaître la GSR pleine longueur (~56 kDa) et potentiellement ses isoformes.
• Pour le Western blot, utilisez une préparation standard de lysat et une dilution initiale recommandée (à optimiser) avec des échantillons de cellules/tissus humains ou de souris ; une bande proche de 56 kDa devrait être observée.
• En ELISA, l'anticorps peut être testé comme réactif de capture ou de détection ; associez-le à des anticorps secondaires appropriés et optimisez les conditions de revêtement et de détection.
• En raison de la réactivité croisée avec la souris, cet anticorps convient aux études sur des modèles murins ; validez-le dans le système pertinent avant les dosages quantitatifs.
• Considérez la possibilité de multiples bandes dues à l'épissage alternatif ou aux modifications post-traductionnelles ; un contrôle sans anticorps primaire est recommandé.

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