Anticorps polyclonal de lapin anti-GRHL2 pour WB, ELISA - Q6ISB3

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GRHL2

• GRHL2 (homologue de la protéine Grainyhead-like 2), également appelé Brother of mammalian grainyhead (BOM) et facteur de transcription CP2-like 3 (TFCP2L3), est un membre de la famille des facteurs de transcription grainyhead-like qui comprend GRHL1, GRHL2 et GRHL3.
• Joue un rôle essentiel dans la neurulation primaire et le développement épithélial en agissant à la fois comme activateur et répresseur transcriptionnel, en se liant à la séquence consensus d'ADN 5'-AACCGGTT-3'. Références associées : PMID:25152456, PMID:29309642
• Coopère avec GRHL3 pour établir des zones distinctes de neurulation primaire ; indispensable à la fermeture de la zone 3 (prosencéphale rostral) et à la fermeture du neuropore postérieur.
• Régule la morphogenèse épithéliale en régulant à la hausse les composants des jonctions serrées CLDN3 et CLDN4, et améliore la localisation de CLDN4 au niveau des jonctions serrées via RAB25.
• Dans les kératinocytes, active la télomérase en se liant au promoteur TERT et en inhibant la méthylation de l'ADN, probablement en interférant avec l'activité de DNMT1. Références associées : PMID:19015635, PMID:20938050
• Supprime la différenciation des kératinocytes et la fonction épidermique en inhibant épigénétiquement l'expression des gènes du complexe de différenciation épidermique (EDC), ainsi que GRHL1 et GRHL3. Références associées : PMID:23254293
• Se localise au niveau du noyau et de la membrane. Il est fortement exprimé dans les kératinocytes, le placenta, la prostate, le cerveau, le rein et divers tissus épithéliaux dont le poumon et la cochlée ; il est également détecté dans les cellules épithéliales cornéennes. Références associées : PMID:29499165
• Le gène subit un épissage alternatif, produisant des isoformes protéiques dont les poids moléculaires calculés sont d'environ 69 kDa et 71 kDa, ce qui correspond aux bandes observées en Western blot. Des mutations de GRHL2 sont associées à des maladies comme la dystrophie cornéenne, la surdité et la dysplasie ectodermique (mots-clés UniProt).

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond aux acides aminés 110 à 210 de GRHL2 humain, une région qui peut être conservée entre les espèces ; compte tenu de la réactivité croisée rapportée avec l'homme et le rat, une validation chez d'autres espèces (par exemple la souris) doit être réalisée si nécessaire.
• Pour le Western blot, utilisez des lysats cellulaires totaux de cellules exprimant GRHL2 comme HaCaT (kératinocytes humains), le tissu placentaire ou les lignées de cellules cancéreuses prostatiques. L'anticorps est censé détecter des bandes d'environ 69 kDa et 71 kDa, correspondant aux deux isoformes majoritaires.
• Pour l'ELISA, tenez compte des exigences de l'application en matière de reconnaissance de protéine native versus dénaturée, et incluez des contrôles appropriés.
• Comme il s'agit d'un IgG polyclonal de lapin, les anticorps secondaires standards anti-lapin sont adaptés ; optimisez la dilution de l'anticorps primaire pour chaque système d'essai.

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