Ac mAb GNAI2 de Lapin pour WB, IHC-P, ELISA - P04899

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GNAI2

• GNAI2 code la sous-unité alpha-2 de la protéine de liaison aux nucléotides guaniques G(i), qui agit comme un transducteur dans les cascades de signalisation des RCPG, couplant l'activation du récepteur aux effecteurs intracellulaires [PMID:38505600, 29925945, 35637350].
  Références connexes : PMID:38505600, PMID:29925945, PMID:35637350
• La sous-unité alpha alterne entre un état inactif lié au GDP et un état actif lié au GTP ; lors de l'activation du RCPG, le GDP est libéré et remplacé par le GTP, déclenchant la signalisation en aval [PMID:12359238, 29925945].
  Références connexes : PMID:12359238, PMID:29925945
• GNAI2 inhibe l'activité de l'adénylate cyclase, réduisant les niveaux cellulaires d'AMPc, et médie la régulation inhibitrice de l'adénylate cyclase sensible aux hormones en réponse aux stimuli bêta-adrénergiques.
• Dans les cellules endothéliales, GNAI2 joue un rôle important dans l'activation du facteur de transcription NFAT pour promouvoir l'angiogenèse [PMID:38505600].
  Références connexes : PMID:38505600
• GNAI2 est essentiel pour le recrutement des neutrophiles lors de l'inflammation aiguë, facilitant la transmigration des neutrophiles polymorphonucléaires (Par similitude).
• Il régule la densité des récepteurs de la dopamine DRD2 à la surface cellulaire en les séquestrant dans un pool intracellulaire.
• GNAI2 se localise dans le cytoplasme, le centrosome et la membrane cellulaire, reflétant ses rôles dans la transduction du signal et les interactions du cytosquelette.
• La protéine est fortement exprimée dans les cellules endothéliales et subit des modifications lipidiques (myristoylation et palmitoylation) qui l'ancrent aux membranes.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique couvrant les acides aminés 250 à 355 du GNAI2 humain ; par conséquent, l'anticorps est susceptible de détecter un épitope linéaire et convient bien pour le WB dans des conditions dénaturantes et réductrices.
• Pour l'IHC-P, envisagez d'utiliser une récupération d'antigène induite par la chaleur dans un tampon citrate (pH 6,0) pour exposer l'épitope dans les tissus inclus en paraffine et fixés au formol.
• Validez la spécificité de l'anticorps en utilisant des témoins positifs appropriés (par exemple, cellules endothéliales humaines ou tissus avec une forte expression de GNAI2) et des témoins négatifs ; notez le poids moléculaire prédit d'environ 40 kDa sur les Western blots.
• Optimisez les dilutions d'anticorps pour chaque application et type d'échantillon ; une plage de départ de 1:500–1:2000 pour le WB et de 1:50–1:200 pour l'IHC-P est couramment utilisée, mais une détermination empirique est recommandée.

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