Anticorps polyclonal de lapin anti-GNA12 (pAb) pour WB, IHC-P, ELISA - Q03113

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de GNA12

• GNA12 code la sous-unité alpha-12 d’une protéine liant les nucléotides guanyliques, un modulateur ou transducteur clé de divers systèmes de signalisation transmembranaires. Références associées : PMID:12515866, PMID:15240885, PMID:15525651
• GNA12 active la voie de signalisation de RhoA en se liant à des RhoGEF tels qu’ARHGEF12/LARG et en les activant. Références associées : PMID:12515866, PMID:15240885, PMID:16202387
• La signalisation de Rho dépendante de GNA12 régule l’activation de la protéine phosphatase 2A (PP2A), ce qui entraîne la déphosphorylation des protéines cibles. Références associées : PMID:15525651, PMID:17565996
• GNA12 favorise l’invasion et les métastases des cellules tumorales par l’intermédiaire de la signalisation RhoA/ROCK et de la surexpression de cytokines pro-inflammatoires. Références associées : PMID:16705036, PMID:16787920, PMID:23762476
• GNA12 inhibe l’adhésion cellulaire médiée par CDH1 indépendamment de l’activation de Rho et, avec NAPA, favorise la localisation de CDH5 à la membrane plasmique. Références associées : PMID:11976333, PMID:16787920, PMID:15980433
• GNA12 pourrait jouer un rôle dans le contrôle de la migration cellulaire par l’intermédiaire de la cascade de signalisation TOR. Références associées : PMID:22609986
• GNA12 est localisée au niveau de la membrane cellulaire, de la membrane cellulaire latérale et du cytoplasme.
• GNA12 subit des modifications post-traductionnelles, notamment une palmitoylation et une phosphorylation, et l’initiation alternative génère plusieurs isoformes.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène correspond à la région C-terminale (acides aminés 285-381), ce qui peut permettre la détection de la protéine complète ainsi que des éventuelles isoformes issues d’une initiation alternative.
• Pour le Western blot (WB), la bande attendue est d’environ 44 kDa ; validez l’anticorps à l’aide de lysats témoins positifs provenant de tissus humains, murins ou de rat, compte tenu de la réactivité croisée.
• Pour l’immunohistochimie (IHC-P), envisagez des méthodes optimisées de récupération antigénique et effectuez les tests sur des tissus dont l’expression de GNA12 est connue.
• Pour l’ELISA, associez-le à un anticorps de capture approprié ou à un revêtement antigénique afin d’évaluer la spécificité et la sensibilité de la liaison.

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