Anticorps monoclonal de lapin GLI1 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P08151

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GLI1

• GLI1 est un activateur de transcription à doigt de zinc et un effecteur clé de la voie de signalisation Hedgehog, essentiel pour le développement craniofacial, digital, du SNC et gastro-intestinal. Il se lie à la séquence consensus ADN 5'-GACCACCCA-3' pour activer les gènes cibles. Références associées : PMID:10806483, PMID:11238441, PMID:19706761, PMID:2105456, PMID:24217340, PMID:2832761

• Contrairement aux membres apparentés de la famille GLI2 et GLI3, GLI1 n'a pas de domaine répresseur et agit exclusivement comme activateur transcriptionnel. Références associées : PMID:10075717

• Un isoforme par épissage alternatif (isoforme 2) active un jeu de gènes distinct, incluant CD24, et présente une expression tissulaire restreinte par rapport à l'isoforme canonique 1. Références associées : PMID:19706761

• GLI1 circule entre le cytoplasme et le noyau, et se localise sur les cils primaires. L'activation de la voie Hedgehog favorise son accumulation nucléaire.

• La protéine GLI1 est détectée dans les testicules, le myomètre, la trompe de Fallope et des régions cérébrales spécifiques (cervelet, nerf optique, tractus olfactif). Contrairement aux tissus adultes sains, où elle est largement indétectable, GLI1 est fortement exprimée dans de nombreux cancers. Références associées : PMID:2105456, PMID:19878745

Conseils expérimentaux et techniques

• Pour le Western blot, GLI1 migre à environ 118 kDa. Assurez un transfert complet des protéines de haut poids moléculaire et incluez des contrôles de charge appropriés.
• En IHC-P et IF/ICC, attendez une coloration nucléaire et cytoplasmique ; l'intensité du signal peut être corrélée à l'activité de la voie Hedgehog dans le tissu.
• Cet anticorps a une réactivité croisée avec GLI1 de souris et de rat, ce qui supporte les études précliniques ; cependant, validez-le dans vos protocoles spécifiques de fixation et de récupération d'antigène.

L'immunogène correspond à la région N-terminale (aa 1–233) ; confirmez la détection de l'isoforme et la spécificité dans votre système d'essai si vous étudiez des variants d'épissage particuliers.

• Pour l'ELISA, associez-le à un anticorps de détection secondaire adapté et déterminez empiriquement les concentrations de travail optimales.

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