Anticorps polyclonal de lapin anti-GBP1 pour WB, ELISA - P32455

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de GBP1

• La protéine 1 de liaison au guanylate (GBP1), également appelée protéine 1 de liaison au GTP (GBP-1) ou protéine 1 de liaison au guanylate induite par l'interféron (hGBP1), est une GTPase inductible par l'interféron (IFN) codée par le gène GBP1 chez l'homme.
• GBP1 hydrolyse le GTP en GMP en deux réactions de clivage séquentielles : le GTP est d'abord converti en GDP, puis en GMP de manière processive. Références associées : PMID:16511497, PMID:32510692, PMID:7512561
• Elle joue un rôle crucial dans l'immunité innée en conférant une protection contre un large spectre d'agents pathogènes, y compris les infections bactériennes (L. monocytogenes, M. bovis BCG), virales (virus de la grippe) et protozoaires (T. gondii). Références associées : PMID:16511497, PMID:22106366, PMID:29144452
• GBP1 agit comme un régulateur positif de l'assemblage de l'inflammasome : après la libération de l'agent pathogène dans le cytosol, elle forme un manteau protéique dépendant de la GTPase qui encapsule les bactéries, se lie directement au lipopolysaccharide (LPS), perturbe la barrière de l'antigène O et favorise la détection par l'inflammasome non canonique caspase-4/11. Références associées : PMID:32510692, PMID:32581219, PMID:31268602
• Elle participe à l'autophagie en interagissant avec la protéine de liaison à l'ubiquitine SQSTM1, délivrant des protéines monoubiquitinylées aux autolysosomes pour la génération de peptides bactériolytiques.
• Au niveau subcellulaire, GBP1 se trouve sur les membranes des vésicules cytoplasmiques, les membranes de l'appareil de Golgi, la membrane cellulaire, dans le cytosol, et peut être sécrétée.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la prénylation (isoprénylation) pour le ciblage membranaire, la phosphorylation et l'ubiquitination (conjugaison Ubl).

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (acides aminés 383–592) de la GBP1 humaine ; par conséquent, une réactivité avec la GBP1 de pleine longueur est attendue, mais la réactivité croisée avec les membres proches de la famille des GBP doit être validée expérimentalement.
• Pour le Western blot, envisagez d'utiliser des lysats de cellules stimulées par l'interféron (par exemple, cellules HeLa ou A549 traitées à l'IFN-γ) où l'expression endogène de GBP1 est fortement régulée à la hausse, et optimisez la dilution de l'anticorps pour obtenir une bande nette à ~68 kDa.
• Dans les applications ELISA, l'immunogène recombinant peut être utilisé comme contrôle positif de revêtement pour établir des courbes standard et la sensibilité du test ; validez les performances avec la protéine native dans des échantillons biologiques.

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