Anticorps Polyclonal de Lapin anti-GATA1 pour Western Blot - P15976

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation de GATA1

• GATA1, également connu sous le nom de GF-1, ERYF1 ou protéine de liaison à l'ADN NF-E1, est un membre de la famille des facteurs de transcription GATA.
• Agit comme un facteur de commutation général pour le développement érythroïde en se liant à la séquence consensus 5'-[AT]GATA[AG]-3' dans les régions régulatrices des gènes exprimés dans les érythrocytes. Références associées : PMID:35030251
• Active la transcription de gènes clés de la différenciation érythroïde tels que HBB, HBG1/2, ALAS2 et HMBS. Références associées : PMID:24245781
• Se localise dans le noyau, ce qui est cohérent avec sa fonction de régulateur transcriptionnel.
• Présente une expression spécifique aux tissus dans les érythrocytes, soulignant son rôle critique dans l'érythropoïèse.
• Contient deux domaines de doigt de zinc de type C2H2 essentiels pour la liaison à l'ADN et les interactions protéine-protéine.
• Subit des modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, modulant l'activité transcriptionnelle.
• Les mutations de GATA1 sont liées à des troubles hématologiques tels que l'anémie hémolytique héréditaire.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène correspond à une région située dans les acides aminés 55-155 du GATA1 humain ; vérifiez que cette séquence est conservée chez votre espèce cible si les données de réactivité croisée ne sont pas disponibles.
• Pour le Western blot, commencez par une dilution typique d'anticorps polyclonal (par exemple, 1:500–1:2000) et optimisez en fonction de votre type d'échantillon et de votre système de détection.
• Cet anticorps est validé pour sa réactivité avec le GATA1 de souris ; confirmez et titrez pour toute autre espèce ou application non répertoriée.
• Comme GATA1 est un facteur de transcription nucléaire, les protocoles d'enrichissement nucléaire ou de fractionnement peuvent améliorer la sensibilité de détection dans les lysats cellulaires totaux.
• Compte tenu de son rôle de régulateur érythroïde majeur, envisagez une validation fonctionnelle dans des lignées cellulaires érythroïdes ou des érythroblastes primaires.

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