Anticorps polyclonal de lapin FUCA2 pour WB, IHC-P, ELISA - Q9BTY2

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FUCA2

• FUCA2 code pour l'alpha-L-fucosidase plasmatique, également connue sous le nom d'alpha-L-fucoside fucohydrolase 2 ou alpha-L-fucosidase 2, une enzyme sécrétée impliquée dans le métabolisme des glycoprotéines.
• L'enzyme hydrolyse spécifiquement le fucose lié en alpha-1,6 attaché à la N-acétylglucosamine de l'extrémité réductrice des motifs glucidiques des glycoprotéines.
• En tant que membre de la famille des glycosyl hydrolases, FUCA2 fonctionne comme une glycosidase et une hydrolase, jouant un rôle clé dans la dégradation des glycanes fucosylés.
• Les études de localisation subcellulaire indiquent que FUCA2 est sécrétée et agit dans l'espace extracellulaire, ce qui est cohérent avec son rôle dans l'épuration des glycoprotéines plasmatiques.
• La protéine est modifiée post-traductionnellement par glycosylation et phosphorylation, comme le reflètent ses mots-clés UniProt « Glycoprotéine » et « Phosphoprotéine ».
• L'épissage alternatif du transcrit FUCA2 génère plusieurs isoformes, ajoutant une diversité fonctionnelle.
• Le poids moléculaire prédit de la protéine pleine longueur est d'environ 54 kDa (UniProt : 54067 Da), correspondant à la bande observée en Western blot.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à un grand fragment interne (aa 118‑467) de FUCA2 humaine, reconnaissant probablement les formes endogènes et recombinantes de l'enzyme.
• Pour le Western blot, la bande attendue est d'environ 54 kDa ; utilisez des témoins positifs appropriés (par exemple, des lysats de tissus humains, de souris ou de rat connus pour exprimer FUCA2) et optimisez la préparation des lysats pour préserver la protéine sécrétée.
• En IHC‑P, envisagez une récupération d'antigène induite par la chaleur et validez la coloration avec des sections de tissus connus pour contenir de la FUCA2 d'origine plasmatique ou sécrétée localement.
• La performance en ELISA peut dépendre de l'antigène de revêtement et du format de détection ; il est conseillé de titrer l'anticorps et de confirmer la spécificité à l'aide de témoins négatifs.
• Une réactivité croisée avec la souris et le rat a été rapportée ; cependant, les dilutions de travail optimales pour chaque espèce et chaque application doivent être déterminées empiriquement.

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