Polyclonal Antibodies
pAb de lapin contre FOXP3 pour WB, ELISA - Q9BZS1
Numéro d'article : CM0028946
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- Application
- WB, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris, Rat
- Poids de la protéine
- 47kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | pAb de lapin contre FOXP3 |
| Remarques / Alias | JM2; AIID; IPEX; PIDX; XPID; DIETER; FOXP3 |
| Espèce | Humain |
| GeneID | 50943 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 206-300 de FOXP3 humain (NP_054728.2) |
| Origine | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Application | WB, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris, Rat |
| SWISS | Q9BZS1 |
| Poids protéique | 47 kDa |
| Expédition | Sac isotherme avec glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de FOXP3
- La protéine Forkhead box P3 (FOXP3), également appelée Scurfin, est un régulateur transcriptionnel essentiel au développement des lymphocytes T régulateurs (Treg) et à leur fonction suppressive. Références associées : PMID:17377532, PMID:21458306, PMID:23947341
- FOXP3 maintient l'homéostasie immunitaire en garantissant la stabilité de la lignée Treg et en modulant directement l'expansion et la fonction des lymphocytes T conventionnels. Références associées : PMID:23169781
- Il peut agir comme répresseur ou activateur transcriptionnel selon ses interactions avec les histone acétylases et désacétylases. Références associées : PMID:17377532, PMID:21458306, PMID:23947341
- L'activité suppressive des Treg implique l'activation coordonnée de gènes comme CTLA4 et TNFRSF18, et la répression des cytokines IL2 et IFNG via des associations avec KAT5, HDAC7 et RUNX1. Références associées : PMID:17377532, PMID:21458306, PMID:23947341, PMID:17360565
- FOXP3 inhibe la différenciation des lymphocytes T auxiliaires producteurs d'IL17 (Th17) en antagonisant RORC et réprime l'activité activatrice transcriptionnelle de RORA, favorisant le développement des Treg. Références associées : PMID:18368049, PMID:18354202
- La protéine se localise à la fois dans le noyau et le cytoplasme.
- FOXP3 subit des modifications post-traductionnelles incluant l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination, et possède un domaine de liaison à l'ADN à doigt de zinc.
- Les mutations du gène FOXP3 sont liées à la maladie auto-immune IPEX (dysrégulation immunitaire, polyendocrinopathie, entéropathie, liée à l'X).
Conseils expérimentaux et indications techniques
- L'immunogène (acides aminés 206–300) cible la région centrale de FOXP3, ce qui permet de détecter plusieurs isoformes et variants d'épissage.
- Pour le Western blotting, le poids moléculaire prédit est d'environ 47 kDa ; validez le résultat avec des lysats de cellules Treg ou des cellules surexprimant FOXP3.
- Pour les applications ELISA, envisagez d'associer cet anticorps à un anticorps de détection dirigé contre un épitope non chevauchant pour minimiser l'interférence stérique.
- L'expression de FOXP3 est majoritairement localisée dans les Treg ; assurez-vous de disposer de protocoles appropriés d'enrichissement cellulaire et de stimulation pour obtenir un signal optimal.
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Fiche Technique du Produit
pAb de lapin contre FOXP3 pour WB, ELISA - Q9BZS1
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