Anticorps Monoclonal Lapin Anti-Souris CD32 Conjugué FITC pour Cytométrie en Flux - P08101

Spécifications et Paramètres Principaux du Produit

Contexte Biologique : Fonction et Localisation du Récepteur II de la Région Fc des Immunoglobulines Gamma de Faible Affinité (CD32)

• Encodé par le gène Fcgr2b, le récepteur Fc gamma IIB (CD32) est un récepteur de faible affinité pour la région Fc des IgG complexées, existant sous plusieurs isoformes (IIB1, IIB1', IIB2 et une IIB3 sécrétée) générées par épissage alternatif.
• Les fonctions principales incluent la phagocytose des complexes immuns, la modulation de la production d'anticorps par les lymphocytes B, et la régulation négative de l'activation des lymphocytes B, des lymphocytes T et des mastocytes lors d'un co-engagement avec les récepteurs d'antigène.
• L'isoforme IIB2 médie l'endocytose des complexes immuns solubles via des puits recouverts de clathrine, tandis que IIB1 et IIB1' forment des coiffes mais ne s'internalisent pas.
• Le récepteur est largement exprimé sur les cellules d'origine hématopoïétique, avec IIB1 préférentiellement dans la lignée lymphoïde, IIB2 dans la lignée myéloïde, et IIB3 sécrétée par les macrophages dans le sérum.
• La localisation sous-cellulaire comprend la membrane cellulaire, les compartiments cytoplasmiques/cytosquelettiques et, pour l'isoforme IIB3, la sécrétion.
• Les caractéristiques post-traductionnelles incluent les ponts disulfures, la glycosylation et la phosphorylation (phosphoprotéine), cohérentes avec son architecture à domaine d'immunoglobuline.

Conseils Expérimentaux et Astuces Techniques

• L'immunogène correspond à la région extracellulaire (aa 30–207), suggérant que l'anticorps reconnaît probablement le domaine de liaison au ligand commun aux principales isoformes ; cependant, la détection spécifique à l'isoforme doit être validée dans le système d'échantillon pertinent.
• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps conjugué FITC sur une lignée cellulaire connue pour exprimer le CD32 (par exemple, des splénocytes de souris ou une lignée de macrophages) pour déterminer la concentration de coloration optimale et minimiser la liaison non spécifique.
• Incluez des contrôles d'isotype appropriés et des étapes de blocage des récepteurs Fc pour assurer la spécificité lors de l'analyse de cellules hématopoïétiques fraîches.
• Considérez que le poids moléculaire observé peut varier (31–36 kDa) en fonction de la glycosylation et de l'isoforme ; confirmez la détection par Western blot si une validation d'application croisée est nécessaire.

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