Anticorps monoclonal de lapin anti-CD8a Humain/Singe conjugué au FITC pour FC - P01732

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de CD8a

• CD8A code pour la chaîne alpha de la glycoprotéine de surface des lymphocytes T CD8, également connue sous le nom de T8/Leu-2, un marqueur clé des lymphocytes T cytotoxiques.
• En tant que glycoprotéine membranaire intégrale, CD8a agit comme un corécepteur pour les molécules du CMH de classe I, se liant aux antigènes peptidiques dérivés de protéines cytosoliques et facilitant la reconnaissance par le récepteur des cellules T (TCR).
• Lors de l'engagement TCR-CMH de classe I, CD8a recrute la kinase Src LCK au complexe TCR-CD3, initiant des cascades de signalisation intracellulaire qui favorisent l'activation des lymphocytes T, la production de lymphokines et les réponses cytotoxiques.
• Dans les lymphocytes T cytotoxiques (CTL), la signalisation médiée par CD8a est essentielle pour l'élimination des cellules infectées et des cellules tumorales, sous-tendant l'immunité cellulaire adaptative.
• Dans les cellules tueuses naturelles (NK), les homodimères de CD8A fournissent un mécanisme de survie qui soutient la conjugaison et la lyse de multiples cellules cibles.
• Les homodimères de CD8a contribuent également à la différenciation et au maintien des lymphocytes T CD8+ mémoire, assurant une surveillance immunitaire à long terme.
• Au niveau subcellulaire, CD8a se localise principalement à la membrane cellulaire mais peut également être sécrété, avec une expression tissulaire observée sur les lymphocytes T dérivés du thymus (hétérodimère α/β ou homodimère α/α), les cellules NK, les lymphocytes T mémoire, les lymphocytes intra-épithéliaux, les monocytes et les cellules dendritiques.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la glycosylation N-liée, la formation de ponts disulfure et la palmitoylation, comme souligné par les mots-clés UniProt.

Guide expérimental et conseils techniques

• Cet anticorps conjugué au FITT cible le domaine extracellulaire (aa 22-182) du CD8A humain ; vérifiez ses performances dans votre modèle cellulaire spécifique.
• Pour la cytométrie en flux, titrez l'anticorps pour déterminer la concentration de travail optimale pour votre type d'échantillon (par exemple, PBMC, sang total).
• Utilisez des marquages appropriés de viabilité (vivant/mort) et des contrôles isotypiques pour assurer une détection spécifique des populations CD8a+.
• Validez la réactivité croisée dans les échantillons de singe cynomolgus, comme indiqué par les données du fabricant.
• La fixation/perméabilisation des cellules peut affecter la reconnaissance de l'épitope ; optimisez en conséquence les protocoles de marquage.

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