Anticorps monoclonal de lapin anti-CD7 humain conjugué à la FITC pour cytométrie en flux - P09564

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation du CD7

• Le CD7, également connu sous les noms GP40, Tp40 et Leu-9, est une glycoprotéine transmembranaire de type I à passage unique, codée par le gène CD7. Il appartient à la superfamille des immunoglobulines et joue un rôle essentiel dans l'immunité adaptative.
• Le CD7 agit comme un récepteur de costimulation sur les cellules T, renforçant leur activation lors de sa liaison à son ligand K12/SECTM1. Cette interaction favorise la production de cytokines telles que l'interleukine-2 (IL-2), un facteur de croissance essentiel à la prolifération et aux fonctions effectrices des cellules T. Références associées : PMID:10652336 PMID:1709867
• Sur les cellules tueuses naturelles (NK) et leurs précurseurs, l'engagement du CD7 déclenche une forte induction de l'interféron gamma (IFN-γ), une cytokine essentielle aux réponses immunitaires innées et adaptatives. Références associées : PMID:7506726
• La protéine est ancrée dans la membrane plasmique par une unique hélice transmembranaire, sa région extracellulaire N-terminale contenant des domaines de type immunoglobuline responsables de la reconnaissance du ligand. La courte queue cytoplasmique assure la transmission des signaux en aval.
• Les modifications post-traductionnelles du CD7 comprennent la formation de ponts disulfure, essentielle à la stabilité structurale, ainsi que la palmitoylation (S-palmitate), qui module probablement l'association à la membrane et la transduction du signal.
• Le CD7 est un marqueur de lignée bien établi, couramment utilisé en immunophénotypage par cytométrie en flux pour identifier et caractériser les sous-populations de cellules T et NK dans des échantillons humains.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Titrez l'anticorps conjugué à la FITC afin de déterminer la concentration optimale pour votre type cellulaire et vos conditions expérimentales spécifiques ; les concentrations initiales typiques pour la cytométrie en flux vont de 0,5 à 5 µg pour 1×10⁶ cellules.
• Incluez toujours un contrôle d'isotype approprié (IgG de lapin conjuguée à la FITC avec une spécificité non pertinente) afin de définir les fenêtres d'analyse et de compenser la liaison non spécifique.
• Envisagez l'utilisation d'un colorant de viabilité pour exclure les cellules mortes, qui peuvent présenter une autofluorescence accrue et une liaison non spécifique des anticorps.
• En raison du fluorophore FITC, protégez les échantillons colorés d'une exposition prolongée à la lumière afin de limiter la photodégradation, et acquérez rapidement les données sur le cytomètre en flux.
• Validez la coloration dans des systèmes d'échantillons pertinents, tels que des cellules mononucléées du sang périphérique humain (PBMC) ou des lignées cellulaires T établies (par exemple, Jurkat), afin de confirmer la réactivité et la spécificité attendues.

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