Polyclonal Antibodies
FIP200 Rabbit pAb - Q8TDY2
Numéro d'article : CM0015282
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- Application
- WB, IHC-P, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris, Rat
- Poids moléculaire
- 183 kDa
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Spécifications et paramètres essentiels du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | FIP200 Rabbit pAb |
| Remarques/Alias | CC1 ; ATG17 ; FIP200 ; PPP1R131 |
| Espèce | Humain |
| GeneID (humain) | 9821 |
| GeneID | 9821 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1280-1400 de la protéine FIP200 humaine (NP_055596.3). |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Application | WB, IHC-P, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, souris, rat |
| SWISS | Q8TDY2 |
| Poids moléculaire | 183 kDa |
| Expédition | Pack de glace |
Contexte biologique : fonction et localisation de la protéine 1 à coiled-coil inductible par RB1
- La protéine 1 à coiled-coil inductible par RB1 (RB1CC1), également appelée FIP200, est une protéine échafaudage de 183 kDa caractérisée par des domaines coiled-coil.
- Elle joue un rôle clé dans la régulation de l'autophagie et coordonne la biogenèse des autophagosomes par interaction directe avec ATG16L1. Références associées : PMID:21775823 PMID:23392225
- Dans l'immunité innée, FIP200 participe à la xénophagie en ciblant des bactéries intracellulaires telles que Salmonella.
- Elle inhibe les activités des kinases FAK et PYK2, influençant ainsi la migration cellulaire et les signaux de survie. Références associées : PMID:10769033 PMID:12221124
- Elle agit comme un facteur de transcription qui augmente l'expression de RB1, la reliant ainsi au contrôle du cycle cellulaire et à la suppression tumorale. Références associées : PMID:12095676 PMID:14533007
- Elle est nécessaire à la différenciation des myoblastes et contribue au développement hématopoïétique et neuronal. Références associées : PMID:12163359
- La protéine fait la navette entre le noyau et le cytoplasme, se localise sur les membranes préautophagosomales et les lysosomes, et est soumise à un épissage alternatif ainsi qu'à une phosphorylation.
Conseils expérimentaux et recommandations techniques
- L'immunogène couvre les acides aminés 1280–1400, une région prédite comme étant exposée ; il convient d'en tenir compte lors de la conception de peptides bloquants ou de la confirmation de la spécificité de l'épitope.
- Pour le Western blot, une dilution de l'anticorps primaire de 1:500–1:2000 peut servir de point de départ, mais la concentration de travail optimale doit être déterminée expérimentalement.
- Pour l'IHC-P, la récupération antigénique à l'aide d'un tampon citrate (pH 6,0) est souvent efficace pour les grandes protéines coiled-coil ; validez la méthode sur des tissus témoins appropriés.
- Vérifiez la réactivité croisée avec des échantillons de souris et de rat, car l'homologie de séquence dans la région immunogène peut influencer la sensibilité de détection.
- En tant qu'anticorps polyclonal, il peut reconnaître plusieurs isoformes ou formes modifiées post-traductionnellement ; confirmez sa spécificité au moyen d'une extinction par siRNA ou de lignées cellulaires knockout.
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