Produits Antibodies Polyclonal Antibodies FIP200 Rabbit pAb - Q8TDY2
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FIP200 Rabbit pAb - Q8TDY2

Polyclonal Antibodies

FIP200 Rabbit pAb - Q8TDY2

Numéro d'article : CM0015282

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Application
WB, IHC-P, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids moléculaire
183 kDa
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Paramètre Valeur
Nom du produit FIP200 Rabbit pAb
Remarques/Alias CC1 ; ATG17 ; FIP200 ; PPP1R131
Espèce Humain
GeneID (humain) 9821
GeneID 9821
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1280-1400 de la protéine FIP200 humaine (NP_055596.3).
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, IHC-P, ELISA
Réactivité croisée Humain, souris, rat
SWISS Q8TDY2
Poids moléculaire 183 kDa
Expédition Pack de glace

Contexte biologique : fonction et localisation de la protéine 1 à coiled-coil inductible par RB1

  • La protéine 1 à coiled-coil inductible par RB1 (RB1CC1), également appelée FIP200, est une protéine échafaudage de 183 kDa caractérisée par des domaines coiled-coil.
  • Elle joue un rôle clé dans la régulation de l'autophagie et coordonne la biogenèse des autophagosomes par interaction directe avec ATG16L1. Références associées : PMID:21775823 PMID:23392225
  • Dans l'immunité innée, FIP200 participe à la xénophagie en ciblant des bactéries intracellulaires telles que Salmonella.
  • Elle inhibe les activités des kinases FAK et PYK2, influençant ainsi la migration cellulaire et les signaux de survie. Références associées : PMID:10769033 PMID:12221124
  • Elle agit comme un facteur de transcription qui augmente l'expression de RB1, la reliant ainsi au contrôle du cycle cellulaire et à la suppression tumorale. Références associées : PMID:12095676 PMID:14533007
  • Elle est nécessaire à la différenciation des myoblastes et contribue au développement hématopoïétique et neuronal. Références associées : PMID:12163359
  • La protéine fait la navette entre le noyau et le cytoplasme, se localise sur les membranes préautophagosomales et les lysosomes, et est soumise à un épissage alternatif ainsi qu'à une phosphorylation.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

  • L'immunogène couvre les acides aminés 1280–1400, une région prédite comme étant exposée ; il convient d'en tenir compte lors de la conception de peptides bloquants ou de la confirmation de la spécificité de l'épitope.
  • Pour le Western blot, une dilution de l'anticorps primaire de 1:500–1:2000 peut servir de point de départ, mais la concentration de travail optimale doit être déterminée expérimentalement.
  • Pour l'IHC-P, la récupération antigénique à l'aide d'un tampon citrate (pH 6,0) est souvent efficace pour les grandes protéines coiled-coil ; validez la méthode sur des tissus témoins appropriés.
  • Vérifiez la réactivité croisée avec des échantillons de souris et de rat, car l'homologie de séquence dans la région immunogène peut influencer la sensibilité de détection.
  • En tant qu'anticorps polyclonal, il peut reconnaître plusieurs isoformes ou formes modifiées post-traductionnellement ; confirmez sa spécificité au moyen d'une extinction par siRNA ou de lignées cellulaires knockout.

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