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Polyclonal Antibodies
FGD4 Lapin pAb (Anticorps polyclonal) pour WB, ELISA - Q96M96
Numéro d'article : CM0030582
Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations
- Application
- WB, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris, Rat
- Poids de la protéine
- 87kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | FGD4 Lapin pAb |
| Remarques/Alias | CMT4H; FRABP; ZFYVE6; FGD4 |
| Espèce | Humain |
| GeneID (Humain) | 121512 |
| GeneID | 121512 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 99-198 de la FGD4 humaine (NP_640334.2) |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Application | WB, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris, Rat |
| SWISS | Q96M96 |
| Poids moléculaire de la protéine | 87kDa |
| Expédition | Sac isothermique avec glace |
Contexte biologique : Fonction et localisation de FGD4
- FGD4, également connue sous le nom de protéine 4 contenant les domaines FYVE, RhoGEF et PH, protéine frabine liant les filaments d'actine ou protéine liant la F-actine apparentée à FGD1, est codée par le gène FGD4 et présente plusieurs isoformes dues à l'épissage alternatif.
- FGD4 agit comme un facteur d'échange de nucléotides guaniques (GEF) qui active spécifiquement CDC42, une GTPase de la famille Rho, en catalysant l'échange du GDP contre du GTP, régulant ainsi l'organisation du cytosquelette d'actine et la forme cellulaire.
- La protéine se localise dans le cytoplasme, s'associe au cytosquelette d'actine et se trouve également au niveau des projections cellulaires telles que les filopodes, où elle influence la dynamique de l'actine.
- FGD4 est exprimée dans divers tissus, notamment le cerveau, le cervelet, le nerf périphérique, le muscle squelettique, le cœur, l'utérus, le placenta et le testicule, ce qui indique des rôles physiologiques larges mais spécifiques.
- Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation, et la protéine contient des domaines fonctionnels tels que le doigt de zinc de type FYVE, reflétant ses propriétés de liaison aux métaux et de régulation des phosphoprotéines.
- Les mutations du gène FGD4 sont associées à la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 4H (CMT4H), une maladie neurodégénérative, ce qui souligne son rôle essentiel dans la fonction des nerfs périphériques.
Conseils expérimentaux et astuces techniques
- Pour le Western blot (WB), attendez une bande autour de 87 kDa correspondant au poids moléculaire prédit ; validez l'expérience en utilisant des contrôles positifs appropriés issus de tissus exprimant FGD4 (par exemple cerveau, nerf périphérique ou muscle squelettique).
- Étant donné que l'immunogène couvre les acides aminés 99 à 198, prenez en compte la possibilité de détecter plusieurs isoformes ; effectuez un contrôle croisé avec d'autres méthodes de détection si une résolution spécifique à l'isoforme est nécessaire.
- Pour les applications ELISA, standardisez les concentrations de revêtement et les dilutions d'anticorps en utilisant la protéine FGD4 recombinante ou des lysats cellulaires pour établir des ratios signal/bruit optimaux.
- Comme FGD4 est impliquée dans la régulation du cytosquelette, les protocoles de fixation et de perméabilisation peuvent affecter l'accessibilité de l'épitope ; testez différentes conditions si vous utilisez l'immunofluorescence.
- Confirmez la réactivité croisée dans des échantillons de souris et de rat en utilisant des lysats appropriés, car l'homologie de séquence peut conduire à la détection des orthologues de rongeurs.
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Fiche Technique du Produit
FGD4 Lapin pAb (Anticorps polyclonal) pour WB, ELISA - Q96M96
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