Anticorps polyclonal de lapin anti-FES pour WB, ELISA - P07332

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FES

• FES code pour la tyrosine-protéine kinase Fes/Fps, une protéine tyrosine kinase non réceptrice appartenant à la famille Fes/Fer. Également connue sous le nom d'homologue de l'oncogène du sarcome félin/sarcome aviaire de Fujinami, proto-oncogène c-Fes et p93c-fes.
• Elle agit en aval des récepteurs de surface cellulaire tels que FCER1 et KIT pour réguler la dynamique du cytosquelette d'actine, l'assemblage des microtubules, l'attachement cellulaire et l'étalement cellulaire.
• Joue un rôle critique dans la signalisation des mastocytes, y compris la dégranulation médiée par FCER1, et participe à la dispersion et à la migration cellulaires induites par HGF par phosphorylation d'EZR.
• Intervient dans la différenciation cellulaire et la neuritogenèse en réponse à la signalisation NGF, et phosphorylate des substrats en aval, notamment BCR, HCLS1/HS1, PECAM1, STAT3 et TRIM28.
• La localisation subcellulaire comprend le cytoplasme, le cytosol, le cytosquelette, la membrane cellulaire, les vésicules cytoplasmiques, l'appareil de Golgi et les adhésions focales, indiquant une régulation spatiale dynamique.
• Large expression, avec protéine détectée dans l'épithélium du côlon adulte et les mélanocytes. Références connexes : PMID:16455651 PMID:19051325 PMID:28463229
• Classé comme un proto-oncogène avec une activité potentielle de suppresseur de tumeur, contenant un domaine SH2, une structure en hélice supercoils (coiled-coil), un domaine kinase et une région de liaison aux lipides.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 120-420 de la protéine FES humaine (NP_001137256.1), ciblant la région N-terminale contenant les domaines SH2 et coiled-coil ; cette conception peut fournir une spécificité pour les protéines FES humaine et murine.
• Pour la WB, considérez le poids moléculaire prédit d'environ 93 kDa ; validez la détection dans des lysats de cellules ou de tissus pertinents exprimant FES (par exemple, mastocytes, épithélium du côlon).
• En ELISA, optimisez les conditions de revêtement et de détection en utilisant la protéine FES recombinante ou des extraits cellulaires ; la réactivité croisée avec la protéine FES de souris peut être évaluée pour les études sur modèles murins.
• Puisque FES se localise dans plusieurs compartiments (cytosol, membrane, cytosquelette), envisagez une fractionnement subcellulaire pour enrichir la cible avant la détection.
• Évitez les cycles répétés de congélation-décongélation ; stockez à -20°C ou selon les recommandations, expédié dans des sacs de glace.

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