FCHSD1 Rabbit pAb - Q86WN1

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de FCHSD1

• FCHSD1 (protéine 1 à domaines F-BAR et SH3 doubles), également connue sous le nom de protéine nervous wreck 2 (NWK2), est une protéine d’échafaudage contenant un domaine F-BAR N-terminal, deux domaines SH3 et une région en hélice superenroulée.
• La protéine favorise la polymérisation de l’actine en reliant le domaine F-BAR déformant la membrane à la machinerie de régulation de l’actine par son interaction avec SNX9 et WASL (N-WASP).
• L’épissage alternatif génère plusieurs isoformes, qui peuvent moduler son réseau d’interactions et sa distribution subcellulaire.
• FCHSD1 se localise principalement dans le cytoplasme et est enrichie au niveau du péricaryon. Elle s’associe également aux prolongements cellulaires et aux vésicules cytoplasmiques, ce qui est cohérent avec un rôle dans le trafic membranaire et la réorganisation du cytosquelette.
• Les domaines SH3 assurent les interactions entre protéines, tandis que le domaine F-BAR se lie aux lipides et induit la courbure membranaire, couplant ainsi la dynamique membranaire à l’assemblage de l’actine.
• La phosphorylation de FCHSD1 peut réguler son activité ou sa localisation, comme l’indique son identification en tant que phosphoprotéine dans des études protéomiques à grande échelle.
• Aucun profil d’expression spécifique à un tissu n’a été documenté, mais en tant qu’homologue de nervous wreck, FCHSD1 pourrait être impliquée dans des contextes neuronaux où la dynamique de l’actine est essentielle.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L’immunogène couvre les acides aminés 100 à 400, qui comprennent des portions des domaines F-BAR et SH3 ; par conséquent, l’anticorps polyclonal peut reconnaître les isoformes complètes et tronquées.
• En Western blot, une bande proche de 77 kDa est attendue ; toutefois, en raison de l’épissage alternatif, des bandes supplémentaires peuvent apparaître. Validez les résultats en utilisant des lysats témoins provenant de cellules humaines, de souris ou de rat.
• Pour l’IHC-P, les conditions de récupération antigénique doivent être optimisées. Effectuez des tests sur des tissus témoins positifs, tels que le cerveau ou des tissus présentant une expression connue de FCHSD1, en tenant compte de la localisation péricaryale.
• En ELISA, l’immunogène recombinant peut servir d’antigène positif de revêtement pour évaluer la réactivité et le titre de l’anticorps.
• La réactivité croisée avec la souris et le rat indique un potentiel d’utilisation dans des modèles de rongeurs ; vérifiez la spécificité à l’aide d’échantillons knockout ou knockdown, s’ils sont disponibles.

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