FasLG pAb de Lapin - P48023

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de FasLG

• FasLG (CD95L, TNFSF6) est une protéine transmembranaire de type II appartenant à la superfamille des ligands du TNF.
• C'est le ligand canonique du récepteur de mort FAS (CD95), et cette interaction déclenche la voie apoptotique extrinsèque essentielle à la cytotoxicité médiée par les cellules immunitaires (PubMed:26334989, PubMed:7528780, PubMed:9228058, PubMed:9427603). Références associées : PMID:26334989 PMID:7528780 PMID:9228058 PMID:9427603
• FasLG se lie également au récepteur leurre TNFRSF6B/DcR3, qui peut inhiber l'apoptose dépendante de FAS (PubMed:27806260). Références associées : PMID:27806260
• Joue un rôle essentiel dans la mort cellulaire induite par l'activation (AICD) des lymphocytes T, contribuant à l'arrêt des réponses immunitaires et à la tolérance périphérique (Par similarité).
• La liaison de FAS peut également activer NF-kappa-B, conduisant à des signaux non apoptotiques impliqués dans la survie cellulaire et les réponses inflammatoires (Par similarité).
• La protéine existe sous formes ancrée à la membrane et soluble ; la forme soluble clivée peut diffuser pour exercer des effets paracrines, tandis que le domaine cytoplasmique possède une activité inhibitrice de la transcription.
• Au niveau sous-cellulaire, FasLG se localise principalement sur la membrane plasmique, mais aussi dans les vésicules cytoplasmiques, les lysosomes et le noyau, et est sécrété via les exosomes.
• Les modifications post-traductionnelles incluent la formation de ponts disulfure, la N-glycosylation et l'ubiquitination, qui affectent le trafic et la stabilité de la protéine (Mots-clés : Glycoprotéine, Pont disulfure, Conjugaison Ubl).

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique de la région centrale (aa 101-200) ; pensez à vérifier la réactivité avec la forme soluble clivée si nécessaire.
• Pour le Western blot, une bande d'environ 31 kDa est attendue en conditions réductrices ; des produits de clivage peuvent être détectés à des poids moléculaires inférieurs.
• En IHC-P, un démasquage antigénique peut être nécessaire ; validez la coloration avec des contrôles positifs et négatifs appropriés.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réactif de capture ou de détection après validation appropriée du couplage ; testez-le avec une protéine recombinante ou des échantillons natifs.
• La réactivité croisée avec la souris est prédite ; confirmez la spécificité dans des modèles de tissus ou cellulaires de souris si vous l'utilisez pour des applications non humaines.

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