Anticorps polyclonal de lapin anti-ESRP1 pour WB, ELISA - Q6NXG1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : fonction et localisation d'ESRP1

• ESRP1 (protéine régulatrice de l'épissage épithélial 1), également connue sous le nom de RBM35A, est une protéine de liaison à l'ARN qui agit comme un facteur d'épissage, régulant principalement la formation d'isoformes spécifiques des cellules épithéliales.
• Elle contrôle spécifiquement l'épissage de FGFR2 afin de produire l'isoforme FGFR2-IIIb, une variante spécifique des cellules épithéliales, en se liant aux motifs de séquence riches en GU dans la région de l'élément cis ISE/ISS-3 du pré-ARNm de FGFR2 (PubMed:19285943). Références associées : PMID:19285943
• ESRP1 régule également l'épissage alternatif de CD44, CTNND1 (p120-caténine) et ENAH, trois transcrits qui subissent des modifications d'épissage au cours de la transition épithélio-mésenchymateuse (EMT).
• La localisation subcellulaire est principalement nucléaire, ce qui concorde avec son rôle dans le traitement du pré-ARNm et la régulation de l'épissage.
• Elle est exprimée spécifiquement dans les cellules épithéliales, conformément à sa fonction dans le maintien des programmes d'épissage spécifiques à ces cellules.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation et la méthylation, qui peuvent moduler son activité ou ses interactions.
• Selon les études d'homologie de séquence, ESRP1 est impliquée dans le développement de l'oreille interne, la différenciation des cellules ciliées auditives et la spécification du destin cellulaire dans l'épithélium cochléaire (par similarité).
• Les mutations d'ESRP1 sont associées à une surdité non syndromique (DFNB109), soulignant son importance dans la fonction auditive.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1 à 220) de l'ESRP1 humaine ; par conséquent, l'anticorps peut reconnaître à la fois la protéine complète et les éventuelles isoformes N-terminales ou produits de dégradation.
• Pour le Western blot (WB), il est recommandé d'utiliser des lignées cellulaires épithéliales (par exemple HeLa, MCF-7) ou des tissus épithéliaux de souris comme témoins positifs, compte tenu de l'expression spécifique d'ESRP1 dans les cellules épithéliales.
• Pour les applications ELISA, un enrobage direct avec l'immunogène recombinant ou la protéine native provenant de lysats cellulaires peut être envisagé ; toutefois, la dilution optimale de l'anticorps et les conditions de détection doivent être déterminées expérimentalement.
• En raison de sa réactivité croisée avec l'ESRP1 de souris, cet anticorps peut être utilisé pour des études comparatives sur des modèles murins, mais une validation dans le tissu ou le type cellulaire spécifique de la souris est recommandée.

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