Anticorps polyclonal de lapin anti-ERAL1 pour WB et ELISA - O75616

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ERAL1

• L'ERAL1, également connue sous le nom de GTPase Era mitochondriale ou GTPase conservée de type ERA (CEGA), est un membre de la famille des protéines de liaison au GTP Era.
• Elle fonctionne comme une GTPase probable critique pour l'assemblage de la petite sous-unité du ribosome mitochondrial, se liant spécifiquement à une section de 33 nucléotides de l'ARNr mitochondrial 12S au niveau de sa région de tige-bouche 3′.
• L'ERAL1 peut agir comme une chaperonne moléculaire qui protège l'ARNr mt-12S sur la sous-unité mitoribosomique 28S lors de l'assemblage de la petite sous-unité, assurant une biogenèse correcte des ribosomes.
• La protéine se localise dans la matrice mitochondriale et la membrane interne, ce qui est cohérent avec son rôle dans la maturation des mitoribosomes.
• Les modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation (phosphoprotéine), qui peut réguler son activité.
• Les mutations de l'ERAL1 sont associées à la surdité et à d'autres variantes de maladies, soulignant son importance dans la fonction mitochondriale.
• Le gène humain ERAL1 subit un épissage alternatif, produisant plusieurs isoformes telles que ERA-W et HERA-A/B.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région C-terminale (aa 198–437) de l'ERAL1 humain, qui comprend le domaine GTPase ; à prendre en compte lors de l'analyse de la réactivité des isoformes.
• Pour la WB, l'ERAL1 a un poids moléculaire prédit de 48 kDa ; utilisez un pourcentage de gel approprié et des conditions de transfert adaptées.
• En tant qu'anticorps polyclonal, il peut présenter des variations d'un lot à l'autre ; une validation dans le système d'échantillon pertinent (par exemple, lysats mitochondriaux) est recommandée.
• Pour l'ELISA, l'anticorps peut être utilisé comme réagent de capture ou de détection après optimisation des conditions de revêtement et de blocage.
• La réactivité croisée indiquée avec la souris et le rat doit être confirmée par alignement de séquence de la région de l'immunogène.

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