Anticorps monoclonal de lapin ERAB/HSD17B10 pour WB, ELISA - Q99714

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'ERAB/HSD17B10 (3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase type-2)

• Enzyme mitochondriale multifonctionnelle avec des rôles doubles : agit comme une (S)-3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase dans la bêta-oxydation des acides gras et catalyse également l'oxydation du 3-hydroxy-2-méthylbutyryl-CoA dans la dégradation de l'isoleucine. Préfère les substrats à chaîne courte et moyenne avec la plus grande efficacité pour le (3S)-hydroxybutanoyl-CoA. Références associées : PMID:10600649, PMID:12917011, PMID:18996107
• Fait office de sous-unité non catalytique (MRPP2) du complexe ribonucléase P mitochondrial, impliquée dans le clivage de l'extrémité 5' des ARNt, la N1-méthylation de la guanine et de l'adénine en position 9 dans les ARNt, et sert de plateforme de maturation des ARNt pour faciliter le traitement 3' et l'addition CCA. Références associées : PMID:18984158, PMID:23042678, PMID:24549042, PMID:29040705
• Exhibe une activité hydroxystéroïde déshydrogénase, oxydant les 3alpha-, 17beta-, 20beta- et 21-hydroxystéroïdes ainsi que les acides biliaires 7alpha- et 7beta-hydroxy. Oxydant notamment l'allopregnanolone/brexanolone au niveau du groupe 3alpha-hydroxyle, ce qui peut impacter l'activation du récepteur GABA-A. Références associées : PMID:19706438, PMID:28888424
• Possède une activité de type phospholipase C envers la cardiolipine et ses espèces oxydées, dégradant probablement la cardiolipine endommagée lors d'un stress oxydatif pour protéger les cellules de l'apoptose. Références associées : PMID:26338420
• Interagit avec le peptide amyloïde-bêta intracellulaire, ce qui peut contribuer à la dysfonction neuronale dans la maladie d'Alzheimer (MA) ; une surexpression est observée dans les neurones affectés par la MA. Références associées : PMID:9338779
• Localisation subcellulaire : principalement dans la matrice mitochondriale et associée aux nucléoïdes mitochondriaux, essentielle pour l'intégrité structurelle et fonctionnelle mitochondriale. Références associées : PMID:20077426
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'acétylation, et les variants génétiques sont liés à la maladie mitochondriale HSD10 (déficience intellectuelle et neurodégénérescence).

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique correspondant aux acides aminés 162–261 près de l'extrémité C-terminale. Envisagez d'utiliser un peptide bloquant pour vérifier la détection spécifique de la bande en WB.
• Sur la base de son poids moléculaire (27 kDa), assurez une séparation adéquate sur gel dans la plage 20–35 kDa et des conditions de transfert optimisées pour les petites protéines.
• WB : validez les performances de l'anticorps dans votre espèce cible (humain, souris, rat) en utilisant des lysats de tissus ou de cellules appropriés connus pour exprimer HSD17B10 (par exemple, des fractions enrichies en mitochondries).
• ELISA : un ELISA direct ou indirect avec un antigène recombinant ou un peptide de revêtement peut aider à évaluer la cohérence d'un lot à l'autre.
• Pour les applications impliquant des modifications post-traductionnelles ou des études d'interaction, considérez que l'acétylation et la liaison au peptide amyloïde-bêta peuvent influencer l'accessibilité de l'épitope.

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