Anticorps polyclonal de lapin anti-EIF3F (pAb) pour WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - O00303

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'EIF3F

• EIF3F (également connu sous le nom d'eIF3-p47, EIF3S5, MRT67) est une sous-unité centrale du facteur d'initiation de la traduction eucaryote 3 (eIF-3).
• Le complexe eIF-3 est nécessaire pour plusieurs étapes de l'initiation de la synthèse protéique, y compris le recrutement des facteurs d'initiation sur le ribosome 40S, la stimulation du recrutement et de la lecture de l'ARNm, et le démontage et le recyclage des complexes ribosomiques post-terminaison.
  Références associées : PMID:17581632, PMID:25849773, PMID:27462815
• EIF3F possède une activité enzymatique de déubiquitination (thiol protéase) et déubiquitine spécifiquement NOTCH1 activé, favorisant son import nucléaire et agissant ainsi comme un régulateur positif de la signalisation Notch.
• Les modifications post-traductionnelles de l'EIF3F incluent l'acétylation, la phosphorylation et l'ubiquitination.
• La protéine se localise principalement dans le cytoplasme.
• Des mutations dans EIF3F ont été associées à une déficience intellectuelle.
• Le poids moléculaire prédit est d'environ 37.6 kDa, avec une migration observée à 38 kDa en SDS-PAGE.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène a été conçu comme une protéine de fusion recombinante couvrant les acides aminés 88-357 de l'EIF3F humain (NP_003745.1). Cette région peut détecter l'EIF3F pleine longueur et potentiellement certains isoformes.
• Pour le Western blot, la taille de bande prédite est d'environ 38 kDa. Pensez à utiliser des contrôles positifs appropriés (par exemple, lysats de cellules HeLa, HEK293) basés sur l'expression connue.
• Pour l'immunohistochimie (IHC-P), la récupération antigénique et les systèmes de détection peuvent nécessiter une optimisation pour chaque tissu et méthode de fixation.
• En immunofluorescence (IF/ICC), l'EIF3F montre une localisation cytoplasmique ; un contre-marquage avec du DAPI est recommandé.
• Pour l'immunoprécipitation (IP), utilisez un lysate d'espèce compatible et vérifiez l'efficacité de liaison.
• Les performances en ELISA peuvent dépendre du tampon de revêtement et de la modalité de détection ; envisagez de l'associer à un anticorps secondaire approprié.

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