Anticorps polyclonal lapin contre EIF2S3 pour WB, ELISA - P41091

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation d'EIF2S3

• EIF2S3 code pour la sous-unité gamma du facteur d'initiation de la traduction eucaryotique 2 (eIF2), qui est essentiel à l'initiation de la synthèse protéique. eIF2 forme un complexe ternaire avec le GTP et l'ARN initiateur, qui se lie ensuite à la sous-unité ribosomique 40S pour former le complexe pré-initiation 43S (PubMed:31836389). Références associées : PMID:31836389
• Le complexe eIF2 est un hétérotrimère composé des sous-unités alpha, bêta et gamma ; la sous-unité gamma (EIF2S3) lie le GTP et est responsable de l'hydrolyse du GTP lors de la formation du complexe d'initiation 80S, conduisant à la libération de eIF2-GDP.
• EIF2S3 est localisé dans le cytoplasme, plus précisément dans le cytosol, où se déroule l'initiation de la traduction.
• La protéine est exprimée dans de multiples tissus, notamment les testicules, le cerveau, le foie et le muscle, ce qui témoigne de son rôle fondamental dans la biosynthèse protéique dans différents types cellulaires.
• EIF2S3 est soumise à des modifications post-traductionnelles, notamment l'acétylation et la phosphorylation, qui peuvent réguler son activité et son interaction avec d'autres facteurs d'initiation.
• Les mutations d'EIF2S3 sont associées à des pathologies comme le syndrome MEHMO (retard mental, crises épileptiques, hypogonadisme, microcéphalie, obésité), ce qui souligne son rôle critique dans le développement et le fonctionnement neurologique.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot (WB), envisagez d'utiliser des lysats cellulaires complets de lignées cellulaires humaines ou de rat, car l'anticorps présente une réactivité croisée avec le rat. Le poids moléculaire prédit est de 51 kDa ; incluez des marqueurs de poids moléculaire appropriés et vérifiez la spécificité de la bande.
• Pour l'ELISA, l'immunogène recombinant (acides aminés 173-472 de l'EIF2S3 humain) peut servir de contrôle positif pour évaluer la liaison de l'anticorps. Optimisez les concentrations de revêtement et les conditions de détection.
• Comme il s'agit d'un anticorps polyclonal, une variabilité d'un lot à l'autre peut survenir. Validez chaque nouveau lot dans votre système d'essai spécifique et envisagez d'utiliser un tampon de blocage contenant du lait écrémé ou de l'BSA.
• Pour des applications autres que WB et ELISA, des expériences pilotes sont recommandées pour déterminer l'adéquation. Notez que l'anticorps a été validé pour WB et ELISA ; d'autres applications nécessitent des tests complémentaires.

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