Anticorps polyclonal de lapin anti-ECH1 pour WB, IHC-P, ELISA - Q13011

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation d'ECH1

• Le gène ECH1 code la delta(3,5)-Delta(2,4)-diénoyl-CoA isomérase, une enzyme mitochondriale et peroxysomale appartenant à la superfamille des hydratases/isomérases.
• Elle catalyse l'isomérisation du 3-trans,5-cis-diènoyl-CoA en 2-trans,4-trans-diènoyl-CoA, une étape essentielle de la bêta-oxydation des acides gras insaturés présentant des doubles liaisons en positions impaires. Références associées : PMID:26474213
• Avec la 2,4-diènoyl-CoA réductase (DECR) et l'énoyl-CoA delta isomérase 1 (ECI1), ECH1 permet la réintégration des esters d'énoyl-CoA insaturés dans le cycle de bêta-oxydation. Références associées : PMID:26474213
• Les études de localisation subcellulaire indiquent qu'ECH1 est présente à la fois dans les mitochondries et les peroxysomes, ce qui confirme son rôle dans la dégradation des acides gras.
• Des modifications post-traductionnelles telles que l'acétylation et la phosphorylation ont été identifiées sur ECH1 et pourraient réguler son activité.
• Selon son mécanisme catalytique, il est prévu qu'ECH1 agisse sur une gamme plus large de substrats d'acides gras que ceux testés expérimentalement.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• L'immunogène correspond à la protéine ECH1 humaine complète (acides aminés 1 à 328), ce qui peut permettre la reconnaissance des formes natives et dénaturées ; il convient aux applications WB, IHC-P et ELISA indiquées.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 36 kDa ; validez les performances dans le lysat cellulaire ou tissulaire approprié et envisagez d'utiliser des contrôles de charge provenant d'espèces correspondantes.
• La réactivité croisée avec ECH1 de souris et de rat est indiquée ; l'homologie de séquence suggère une reconnaissance probable, mais confirmez-la dans le système modèle correspondant avant utilisation.
• Pour l'IHC-P, optimisez les conditions de récupération antigénique et la dilution de l'anticorps ; incluez des contrôles tissulaires positifs et négatifs appropriés afin d'évaluer la spécificité.
• ECH1 étant localisée dans les mitochondries et les peroxysomes, le fractionnement subcellulaire peut améliorer sa détection dans les échantillons complexes.

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