Anticorps polyclonal de lapin anti-DYNC1LI2 pour WB - O43237

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de DYNC1LI2

• DYNC1LI2 code pour une chaîne légère intermédiaire de la dynéine cytoplasmique 1, un complexe protéique moteur multi-sous-unitaires, et existe sous plusieurs isoformes d'épissage, notamment LIC53 et LIC55.
• La protéine agit comme une sous-unité accessoire non catalytique qui relie le moteur de dynéine à divers cargaisons et protéines adaptatrices, permettant le mouvement rétrograde le long des microtubules.
• La dynéine cytoplasmique 1 médie le transport intracellulaire de vésicules, d'organites et possiblement de chromosomes vers l'extrémité moins des microtubules.
• Se localise principalement dans le cytoplasme et s'associe au cytosquelette, ce qui est cohérent avec son rôle dans la motilité dépendante des microtubules.
• Contient des domaines de liaison à l'ATP et aux nucléotides, essentiels pour sa fonction au sein du complexe de dynéine dépendant de l'ATP.
• Soumis à des modifications post-traductionnelles régulatrices, notamment la phosphorylation et la méthylation, qui peuvent moduler la liaison aux cargaisons et l'activité motrice.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à un fragment central (acides aminés 328-492) de DYNC1LI2 humaine ; cette région peut permettre de détecter les deux principales isoformes d'épissage.
• En western blot, attendez-vous à une bande prédominante près de 54 kDa ; validez la spécificité en utilisant une extinction par ARNsi ou un peptide bloquant dans le système d'échantillon pertinent.

Pour l'IHC-P, envisagez des méthodes standard de récupération d'antigène et incluez des témoins d'isotype pour confirmer la coloration.

• Les performances ELISA doivent être évaluées par titrations de la protéine DYNC1LI2 recombinante, et la réactivité croisée avec d'autres sous-unités de dynéine doit être exclue.
• Compte tenu de l'implication de la protéine dans le transport, examinez les changements d'expression dans des conditions qui modifient la dynamique des microtubules.

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