DNMT3A Lapin pAb pour WB, IP, ELISA - Q9Y6K1

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de DNMT3A

• DNMT3A est requis pour la méthylation de l'ADN de novo à l'échelle du génome et est essentiel pour l'établissement des profils de méthylation de l'ADN au cours du développement. Il modifie l'ADN de manière non processive et méthyle également les sites non-CpG. La méthylation de l'ADN est coordonnée avec la méthylation des histones. Références associées : PMID:12138111 PMID:16357870 PMID:30478443
• Peut préférentiellement méthyler l'ADN liant deux cœurs nucléosomiques et est inhibé par l'histone H1 (Par similitude).
• Joue un rôle dans l'empreinte parentale paternelle et maternelle et est requis pour la méthylation de la plupart des loci soumis à empreinte dans les cellules germinales (Par similitude).
• Agit comme un corépresseur transcriptionnel pour ZBTB18, recrute l'activité HDAC, et est recruté sur les sites 'Lys-36' triméthylés de l'histone H3 (H3K36me3) (Par similitude).
• Présente une faible activité d'auto-méthylation sur Cys-710 en l'absence d'ADN (Par similitude).
• Localisation subcellulaire : principalement nucléaire, associée aux chromosomes, et également détectée dans le cytoplasme.
• Expression tissulaire : fortement exprimé dans les tissus fœtaux, le muscle squelettique, le cœur, les cellules mononucléées du sang périphérique et le rein ; expression plus faible dans le placenta, le cerveau, le foie, le côlon, la rate, l'intestin grêle et les poumons.
• L'utilisation de promoteurs alternatifs et l'épissage alternatif génèrent de multiples isoformes, dont la forme plus courte DNMT3A2. La protéine contient des domaines à doigt de zinc, un domaine méthyltransférase, et est soumise à phosphorylation et ubiquitination.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène correspond à la région N-terminale (acides aminés 1–132) de DNMT3A humain. Notez que les isoformes dépourvues de cette région (par exemple, certains variants d'épissage) pourraient ne pas être détectées.
• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit de la protéine pleine longueur est d'environ 102 kDa. Validez les bandes observées à l'aide de témoins positifs ou de protéine recombinante ; soyez conscient des variations potentielles d'isoformes.
• Pour l'immunoprécipitation, optimisez la concentration d'anticorps et les conditions d'incubation avec votre type d'échantillon spécifique. Les protocoles d'extraction nucléaire sont recommandés en raison de la localisation principalement nucléaire de DNMT3A.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec DNMT3A murin et de rat. Lors du ciblage d'autres espèces, vérifiez l'homologie de séquence dans la région de l'immunogène.

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