Anticorps polyclonal de lapin anti-DLAT pour WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - Q8BMF4

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de DLAT

• Le complexe pyruvate déshydrogénase (PDH) catalyse la conversion du pyruvate en acétyl-CoA et en CO2, reliant la glycolyse au cycle de l'acide tricarboxylique (cycle de TCA).
• DLAT code pour la dihydrolipoamide acétyltransférase (E2), l'enzyme centrale qui accepte les groupes acétyle de la composante E1 et les transfère au coenzyme A pour former l'acétyl-CoA.
• Le complexe PDH est composé de plusieurs copies de E1 (pyruvate déshydrogénase), E2 (dihydrolipoamide acétyltransférase) et E3 (dihydrolipoamide déshydrogénase).
• DLAT se localise dans la matrice mitochondriale.
• La protéine subit une lipoylation sur des résidus lysine spécifiques, une modification essentielle pour sa fonction catalytique.
• L'acétylation et la phosphorylation sont des modifications post-traductionnelles clés régulant l'activité du complexe PDH.
• Le gène est largement exprimé, reflétant son rôle central dans le métabolisme énergétique cellulaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• Pour le Western blot, le poids moléculaire prédit est d'environ 68 kDa ; utilisez des tissus ou des lysats cellulaires riches en mitochondries (par exemple, foie, muscle) comme témoins positifs.
• En immunofluorescence et en immunohistochimie, tenez compte du fait que DLAT est une protéine mitochondriale ; assurez-vous que les étapes de perméabilisation sont optimisées pour la détection mitochondriale.
• En tant qu'anticorps polyclonal, la cohérence d'un lot à l'autre doit être validée pour les dosages quantitatifs, et des témoins appropriés doivent être inclus.
• Pour les applications ELISA, le couplage avec un anticorps de détection compatible peut être nécessaire ; validez dans votre système de dosage spécifique.

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