Anticorps monoclonal de lapin contre Histone H3 diméthylée K9 (Q16695/P68431) pour WB, IHC-P, ELISA, ChIP

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de l'histone H3

L'histone H3 est un composant central du nucléosome, qui enroule et compacte l'ADN en chromatine pour réguler l'accès des machineries de transcription, réplication, réparation et de stabilité chromosomique. Le remodelage des nucléosomes et le code histone dynamique des modifications post-traductionnelles orchestrent l'ensemble de ces processus. Références associées : UniProt Q16695/P68431

L'histone H3 est localisée exclusivement dans le noyau et s'associe aux chromosomes, où elle constitue une plateforme structurelle et régulatrice. Références associées : UniProt Q16695/P68431

La queue N-terminale de l'histone H3 subit de nombreuses modifications, notamment l'acétylation, la méthylation, la phosphorylation et l'ubiquitination. La diméthylation de la lysine 9 (H3K9me2) est une marque épigénétique répressive clé liée à l'organisation de l'hétérochromatine et au silence génique. Références associées : UniProt Q16695/P68431

Deux isoformes majeures sont représentées par les accès SWISS : Q16695 (histone H3.1t spécifique du testicule) et P68431 (histone H3.1 ubiquitaire codée par plusieurs gènes H3C). Les deux partagent le résidu K9 conservé ciblé par cet anticorps, ce qui explique la large réactivité croisée interspécifique. Références associées : UniProt Q16695/P68431

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène est un peptide synthétique portant la diméthylation K9. Vérifiez que l'épitope n'est pas masqué dans votre échantillon et évaluez la sélectivité vis-à-vis de la K9 mono- ou triméthylée si nécessaire.
• Les applications rapportées incluent WB, DB, IHC-P, ELISA et ChIP. Pour des résultats optimaux, optimisez les conditions de lyse/fixation de l'échantillon et de blocage pour préserver la marque diméthylée et réduire le bruit de fond.
• La réactivité croisée avec l'humain, la souris, le rat et d'autres espèces prédites est documentée. Une validation dans votre modèle cellulaire ou tissulaire spécifique est recommandée avant des expériences à grande échelle.
• Pour la ChIP, réalisez des expériences pilotes avec des loci contrôles positifs/négatifs pour confirmer l'efficacité de l'enrichissement. Les dot blots peuvent être utilisés pour vérifier rapidement la spécificité de l'état de méthylation.

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