Anticorps polyclonal de lapin contre la desmine pour WB, ELISA - P17661

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la desmine

• La desmine est une protéine de filament intermédiaire de type III spécifique du muscle, codée par le gène DES (alias : CSM1, CSM2, CDCD3, LGMD1D, LGMD1E, LGMD2R), avec le GeneID humain 1674.
• Elle joue un rôle crucial dans le maintien de la structure du sarcomère en interconnectant les disques Z, en formant les myofibrilles et en fournissant une résistance mécanique lors de la contraction musculaire (PubMed:25358400, PubMed:24200904, PubMed:25394388, PubMed:26724190). Références associées : PMID:25358400, PMID:24200904, PMID:25394388, PMID:26724190
• Dans le muscle strié adulte, la desmine forme un réseau fibreux qui relie les myofibrilles entre elles et à la membrane plasmique au niveau de la périphérie de la ligne Z (PubMed:24200904, PubMed:25394388, PubMed:26724190). Références associées : PMID:24200904, PMID:25394388, PMID:26724190
• Elle agit comme une protéine d'ancrage des microtubules sarcomériques par association spécifique avec la tubuline-alpha détyrosinée, contribuant au flambage des microtubules et à la résistance mécanique (Par similarité).
• Elle garantit l'intégrité de la membrane nucléaire en s'ancrant à l'extrémité cellulaire et à l'enveloppe nucléaire, contribuant au maintien des forces mécaniques intracellulaires (Par similarité).
• Elle contribue à la régulation transcriptionnelle du gène NKX2-5 dans les cellules progénitrices cardiaques et aide au maintien de la conformation de la nébulette pour la liaison à l'alpha-actine cardiaque (Par similarité).
• La localisation subcellulaire comprend : cytoplasme, ligne Z du sarcomère myofibrillaire, sarcolemme, noyau, extrémité cellulaire et enveloppe nucléaire.
• Les modifications post-traductionnelles incluent l'ADP-ribosylation, la phosphorylation et la conjugaison à l'ubiquitine ; les mutations associées à des maladies sont liées à la cardiomyopathie, la myopathie liée à la desmine, la dystrophie musculaire des ceintures et la myopathie myofibrillaire.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène, correspondant aux acides aminés 1-200 (domaine tête N-terminal) de la desmine humaine, est moins conservé parmi les filaments intermédiaires ; il est recommandé d'utiliser cet anticorps en Western blotting (WB) pour détecter la desmine pleine longueur à ~54 kDa dans des échantillons humains et murins.
• Pour les applications ELISA, l'immunogène recombinant indique une capacité de liaison directe ; cependant, les conditions optimales de revêtement et de détection doivent être déterminées empiriquement.
• En tant qu'anticorps polyclonal, une variation d'un lot à l'autre peut survenir ; il est recommandé d'inclure des contrôles positifs appropriés (par exemple, lysats de muscles exprimant la desmine) et des contrôles négatifs (cellules non musculaires).
• Pour la réactivité croisée avec la souris, validez les performances dans votre modèle murin ou tissu spécifique, car la conservation de l'épitope peut varier.

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