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Polyclonal Antibodies
DDX51 pAb de lapin - Q8N8A6
Numéro d'article : CM0016080
Le prix varie en fonction de Spécifications et personnalisations
- Application
- WB, ELISA
- Réactivité croisée
- Humain, Souris, Rat
- Poids de la protéine
- 72kDa
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Spécifications et paramètres essentiels du produit
| Paramètre | Valeur |
|---|---|
| Nom du produit | DDX51 pAb de lapin |
| Remarques/Alias | DDX51 |
| Espèce | Humain |
| GeneID (humain) | 317781 |
| GeneID | 317781 |
| Immunogène | Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 367-666 de la DDX51 humaine (NP_778236.2). |
| Source | Lapin |
| Catégorie | Anticorps polyclonaux |
| Application | WB, ELISA |
| Réactivité croisée | Humain, Souris, Rat |
| SWISS | Q8N8A6 |
| Poids de la protéine | 72 kDa |
| Expédition | Sac de glace |
Contexte biologique : fonction et localisation de DDX51
- DDX51 est une hélicase ARN dépendante de l'ATP qui joue un rôle essentiel dans la biogenèse de la sous-unité ribosomique 60S.
- Elle appartient à la famille des protéines à boîte DEAD, caractérisées par le motif DEAD conservé (Asp-Glu-Ala-Asp), et fonctionne comme une protéine de liaison à l'ARN et une hydrolase.
- DDX51 se localise principalement dans le nucléole, au sein du noyau, qui est le site du traitement de l'ARN ribosomique et de l'assemblage des ribosomes.
- Il est prédit qu'elle se lie à l'ATP et catalyse le déroulement des structures secondaires de l'ARN en utilisant l'énergie issue de l'hydrolyse de l'ATP.
- Les modifications post-traductionnelles comprennent l'acétylation et la phosphorylation, identifiées par des études protéomiques.
- Dans le cadre du traitement de l'ARNr, DDX51 est probablement impliquée dans la maturation des précurseurs de l'ARN ribosomique.
Conseils expérimentaux et recommandations techniques
- L'immunogène correspond à une région couvrant les acides aminés 367-666, qui est conservée chez les protéines DDX51 humaines, murines et de rat, ce qui explique la réactivité croisée observée.
- Pour le Western blot, envisagez d'utiliser un système de gel dénaturant et réducteur avec des contrôles positifs appropriés, tels que des extraits nucléolaires, afin de détecter la bande d'environ 72 kDa.
- L'ELISA peut être utilisé pour déterminer le titre de l'anticorps ou détecter la cible ; validez la méthode dans le système d'échantillonnage concerné.
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