Anticorps polyclonal de lapin anti-DDX50 pour WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9BQ39

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de DDX50

• DDX50 (protéine 50 de la boîte DEAD), également connue sous le nom de Gu-beta ou protéine nucléolaire Gu2, est une hélicase à ARN dépendante de l'ATP impliquée dans l'épissage des pré-ARNm et la production d'ARN ribosomique. Références associées : PMID:12027455

• DDX50 agit comme un facteur de restriction virale, inhibant la réplication du virus de la vaccine, du virus de l'herpès simplex, du virus Zika et du virus de la dengue lors de l'infection précoce. Il active les voies de signalisation NF-kappa-B et IRF3 via l'adaptateur TICAM1, conduisant à la production d'interféron-bêta. Références associées : PMID:28181036, PMID:35215908

• La protéine se localise dans le nucléole, le noyau et le cytoplasme.

• L'expression la plus élevée est observée dans le muscle squelettique, le foie, le cœur, le placenta et le rein.

• DDX50 contient des domaines conservés de liaison à l'ATP hélicase et de liaison à l'ARN et est une phosphoprotéine sujette à la conjugaison de type ubiquitine.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 1–135 (région N-terminale) du DDX50 humain ; confirmer la réactivité avec la cible pleine longueur dans votre système expérimental.
• Pour le transfert Western (Western blotting), une bande proche de 83 kDa est attendue ; utiliser des marqueurs de poids moléculaire appropriés.
• L'anticorps est réactif avec des échantillons humains, murins et de rat, supportant des applications multi-espèces.
• Étant donné la localisation nucléolaire, l'immunofluorescence peut montrer un enrichissement nucléolaire ; inclure une co-marquage avec DAPI ou un marqueur nucléolaire.
• Dans les études antivirales, évaluer l'activité dans les lignées cellulaires pertinentes et considérer des séries temporelles d'infection virale.
• Les protocoles standard ELISA et IHC-P peuvent être adaptés ; optimiser la dilution et les conditions de détection de manière empirique.

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