DDX1 Anticorps monoclonal de lapin pour WB, IHC-P, IP, ELISA - Q92499

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de DDX1

• ARN hélicase dépendante de l'ATP capable de dérouler les duplex ARN-ARN et ARN-ADN ; possède une activité ATPase sur l'ARN.
• Agit comme un coactivateur avec RELA pour améliorer la transcription médiée par NF-kappa-B ; se lie au promoteur de la cycline CCND2.
• Se lie à l'ARN poly(A) et peut être impliquée dans le traitement de l'extrémité 3' des ARNm et la polyadénylation.
• Sous-unité accessoire du complexe ligase d'épissage des ARNt, joignant directement les moitiés d'ARNt épissées ; coopère avec l'archéase pour la guanylylation de RTCB. Références associées : PMID:24870230
• Localisée subcellulairement dans le noyau, le cytoplasme, les granules cytoplasmiques, le cytosol et la mitochondrie.
• Expression la plus élevée dans les tissus d'origine neuroectodermique (rétine, cerveau, moelle épinière) et les lignées cellulaires de rétinoblastome.
• Composant d'un capteur cytoplasmique pour l'ARNdb viral, déclenchant des réponses immunitaires innées antivirales via TICAM1.
• Nécessaire pour la réplication du VIH-1 et du coronavirus IBV ; se lie à la séquence ARNm RRE du VIH-1.

Guide expérimental et conseils techniques

• L'immunogène couvre les acides aminés 441–740 au sein du domaine hélicase C-terminal, qui est conservé chez l'humain, la souris et le rat, ce qui soutient la réactivité croisée observée.
• Pour le Western blot, une bande proche de 82 kDa est attendue ; envisagez d'utiliser des lysats de lignées cellulaires humaines, murines ou de rat comme contrôles positifs.
• Les applications IHC-P peuvent nécessiter une optimisation de la récupération antigénique ; des coupes de tissu de rétinoblastome ou de cerveau sont recommandées pour la validation.
• En immunoprécipitation, en raison des multiples localisations subcellulaires de DDX1, la composition du tampon de lyse et la concentration en sel peuvent nécessiter des ajustements.
• Les performances en ELISA doivent être vérifiées avec la protéine DDX1 recombinante ou par détection endogène dans des extraits cellulaires.

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