Ac mAb CXCR7 de lapin pour WB, ELISA - P25106

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CXCR7

• Le CXCR7 (ACKR3) est un récepteur atypique de chimiokine qui lie les chimiokines CXCL11 et CXCL12/SDF1 avec une haute affinité, mais n'active pas la transduction de signal classique médiée par les protéines G. Références associées : PMID:16107333 PMID:19255243 PMID:19380869
• À la place, la liaison du ligand induit le recrutement de la bêta-arrestine, entraînant l'internalisation, la dégradation ou la transcytose des chimiokines, ainsi que l'activation de la voie de signalisation MAPK, assurant ainsi le piégeage et la régulation des niveaux de chimiokines. Références associées : PMID:16940167 PMID:18653785 PMID:20018651
• Joue un rôle régulateur dans la migration neuronale en modulant les niveaux de protéine CXCR4 dans les interneurones en migration, et est requis pour le développement des valves cardiaques et le guidage des axones des motoneurones oculaires. Références associées : PMID:16940167 PMID:18653785 PMID:17804806 PMID:31211835
• Dans les gliomes et les cellules hématopoïétiques malignes, le CXCR7 transduit des signaux via la voie MEK/ERK, favorisant la croissance cellulaire, la survie, l'adhésion et la migration. Références associées : PMID:16940167 PMID:20388803 PMID:17804806 PMID:18653785 PMID:19641136
• Agit comme un corécepteur avec CXCR4 pour un nombre restreint d'isolats de VIH lors de l'infection microbienne.
• Se localise principalement à la membrane cellulaire et circule à travers les endosomes précoces et de recyclage.
• Exprimé dans les monocytes, les lymphocytes B, les cellules endothéliales et divers types de cellules neuronales et rénales ; fortement régulé à la hausse dans les tumeurs astrogliales et plusieurs malignités myéloïdes mais faible dans les progéniteurs normaux.
• Les modifications post-traductionnelles clés incluent la glycosylation et la phosphorylation ; la protéine est un récepteur à sept domaines transmembranaires avec un poids moléculaire d'environ 41,5 kDa, détectée par cet anticorps à environ 41 kDa.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond à la région intracellulaire C-terminale (aa 263-362) du CXCR7 humain, le rendant adapté pour la détection de protéines dénaturées dans les formats WB et ELISA.
• Pour le Western blot, l'utilisation de conditions réductrices et dénaturantes est recommandée ; la bande attendue est d'environ 41 kDa. Validez le signal avec un témoin positif tel que des lysats de cellules de glioblastome humain ou de leucémie.
• En ELISA, l'anticorps peut être utilisé pour la détection directe d'antigène ; envisagez d'immobiliser la protéine CXCR7 recombinante ou des extraits de membranes cellulaires pour évaluer la liaison.
• La réactivité croisée n'a été confirmée que pour le CXCR7 humain ; pour d'autres espèces, vérifiez l'alignement de séquence de la région de l'immunogène avant utilisation.
• Bien que non répertorié, l'anticorps peut être testé en IHC/IF avec une récupération d'antigène appropriée, étant donné que l'épitope est intracellulaire ; cependant, une optimisation empirique est requise.

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