CXCR3-B Lapin pAb - P49682-2

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du CXCR3-B

• Le CXCR3-B est l'isoforme 2 du récepteur de chimiokine de type C-X-C 3 (CXCR3), également connu sous d'autres noms, notamment le récepteur couplé aux protéines G 9 (GPR9), CKR-L2, CD183 et le récepteur de la protéine 10 inductible par l'interféron (récepteur IP-10).
• Il fonctionne comme un récepteur pour la chimiokine CXCL4 et médie les activités inhibitrices de CXCL9, CXCL10 et CXCL11 sur la prolifération, la survie et l'angiogenèse des cellules endothéliales microvasculaires humaines (HMVEC) par une voie de signalisation médiée par l'AMPc. Contrairement à l'isoforme principale CXCR3-A, le CXCR3-B ne favorise pas la chimiotaxie cellulaire. Références connexes : PMID:12782716
• L'interaction du CXCR3-B avec CXCL4 ou CXCL10 conduit à l'activation de la voie de signalisation p38 MAPK, qui contribue à l'inhibition de l'angiogenèse.
• La surexpression du CXCR3-B dans les cellules cancéreuses rénales réduit l'expression de la protéine anti-apoptotique HMOX1 et favorise l'apoptose, suggérant un rôle suppresseur de tumeur.
• Le récepteur est localisé à la membrane cellulaire.
• En tant que membre de la famille des récepteurs couplés aux protéines G et de la sous-famille des récepteurs de chimiokine CXC, le CXCR3-B joue un rôle distinct dans la régulation de la biologie vasculaire et des réponses immunitaires.

Conseils expérimentaux et techniques

• L'immunogène correspond au domaine extracellulaire N-terminal (acides aminés 1–100) du CXCR3-B humain, qui est unique à cette isoforme ; ainsi, l'anticorps peut distinguer le CXCR3-B des autres variants d'épissage. Envisagez de confirmer la spécificité à l'aide de témoins positifs et négatifs spécifiques à l'isoforme.
• Pour le Western blot (WB), le poids moléculaire prédit est de 45 kDa sur la base de la séquence de l'immunogène ; cependant, les modifications post-traductionnelles ou la glycosylation peuvent amener la protéine endogène à migrer à une position différente. Validez les conditions de détection dans le système d'échantillonnage pertinent.
• En immunofluorescence (IF-P), comme le CXCR3-B est un récepteur transmembranaire, une perméabilisation avec un détergent doux (par exemple, 0,1 % Triton X-100) peut être nécessaire pour accéder aux épitopes intracellulaires ; optimisez les protocoles de fixation et de perméabilisation.
• Pour l'ELISA, le couplage avec un anticorps de capture ciblant un épitope différent peut améliorer la sensibilité. Envisagez d'utiliser des standards de protéines recombinantes pour le développement du test.
• L'anticorps présente une réactivité croisée avec le CXCR3-B de souris, mais la réactivité avec d'autres espèces n'a pas été testée ; vérifiez la réactivité croisée si vous utilisez des modèles non humains/non murins.

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