CSTA pAb de lapin - P01040

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de la cystatine A

• La cystatine A (également appelée stéfine A ou cystatine AS) est codée par le gène CSTA chez l'homme, et produit une petite protéine de 98 acides aminés.
• Elle agit comme inhibiteur intracellulaire des thiolprotéinases, assurant une régulation essentielle de l'activité des cystéine protéases au sein des cellules.
• Au-delà de son rôle inhibiteur sur les protéases, la cystatine A contribue à l'adhésion cellulaire médiée par des desmosomes, en particulier dans les couches inférieures de l'épiderme, ce qui reflète sa double fonctionnalité.
• Au niveau sous-cellulaire, la cystatine A est majoritairement localisée dans le cytoplasme, ce qui est cohérent avec ses fonctions inhibitrices intracellulaires.
• L'expression tissulaire est très spécifique, avec une présence abondante dans toutes les couches de l'épiderme, ce qui souligne son importance pour la biologie cutanée.
• Parmi ses caractéristiques structurales clés figurent une structure 3D déterminée et une acétylation ; elle est classée comme inhibiteur des thiolprotéinases et a été associée à l'ichtyose, une maladie cutanée, lorsque sa fonction est altérée.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène de pleine longueur (résidus 1–98) suggère une large réactivité contre la cystatine A native et recombinante ; incluez un contrôle positif tel qu'un lysat de kératinocytes humains pour le WB.
• Pour IHC-P, la récupération d'antigène avec un tampon citrate (pH 6,0) est recommandée, avec une validation sur coupes de peau humaine pour confirmer la coloration cytoplasmique.
• La réactivité croisée rapportée avec le rat nécessite une optimisation empirique ; titrez correctement les dilutions d'anticorps pour les échantillons de rat dans chaque application.
• Le faible poids moléculaire (~11 kDa) de la cystatine A impose des conditions SDS-PAGE rigoureuses ; envisagez d'utiliser un gel à 15 % et une membrane PVDF de 0,2 µm pour retenir la protéine pendant le transfert.

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