Anticorps polyclonal de lapin contre le fragment p25 clivé de PARP1 pour WB et ELISA - P09874

Spécifications et paramètres clés du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation du PARP1 p25 clivé

• PARP1 (Poly [ADP-ribose] polymérase 1) est une enzyme nucléaire qui médie la poly-ADP-ribosylation (PARylation) des protéines cibles, jouant un rôle central dans la réparation des dommages à l'ADN en reconnaissant les ruptures de brins et en recrutant la machinerie de réparation. Références connexes : PMID:17177976, PMID:18055453, PMID:18172500
• Lors du clivage par la caspase-3/7 pendant l'apoptose, PARP1 est clivé en un fragment N-terminal de 25 kDa (p25) et un fragment C-terminal de 89 kDa ; le fragment p25 favorise l'apoptose médiée par AIFM1 et se lie de manière irréversible aux cassures de l'ADN, interférant avec la réparation de l'ADN et renforçant la mort cellulaire. Références connexes : PMID:33168626
• PARP1 est principalement localisé dans le noyau, le nucléole et les chromosomes, mais peut transloquer dans le cytoplasme lors de l'apoptose ; il contient plusieurs domaines de type doigt de zinc pour la liaison à l'ADN et un domaine d'auto-poly-ADP-ribosylation.
• En tant qu'enzyme clé de réparation de l'ADN, PARP1 catalyse les ADP-ribosylations de la sérine, du glutamate et d'autres acides aminés sur les histones et les protéines de réparation, facilitant la relaxation de la chromatine et le recrutement des facteurs de réparation. Références connexes : PMID:19764761, PMID:25043379, PMID:28190768, PMID:33186521, PMID:34874266
• PARP1 fonctionne également dans la régulation de la transcription, agissant comme un répresseur (en modulant la structure de la chromatine) et un régulateur positif/négatif de l'élongation transcriptionnelle, et est impliqué dans la progression des fourches de réplication. Références connexes : PMID:15607977, PMID:22464733, PMID:27256882, PMID:35393539, PMID:33412112
• PARP1 est impliqué dans l'immunité innée en régulant négativement la voie cGAS-STING par PARylation cytosolique de cGAS. Références connexes : PMID:32315358, PMID:32844745, PMID:35460603
• Les modifications post-traductionnelles de PARP1 incluent l'acétylation, la phosphorylation, l'ubiquitination et une auto-poly-ADP-ribosylation extensive, qui régulent son activité et ses interactions.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

• L'immunogène pour cet anticorps correspond à la région N-terminale (acides aminés 201–300) du fragment p25 clivé de PARP1 humain. En WB, assurez-vous de préparer l'échantillon dans des conditions apoptotiques pour générer le produit de clivage p25 ; envisagez d'utiliser des témoins positifs tels que des cellules traitées à la staurosporine.
• Pour l'ELISA, cet anticorps peut être utilisé comme anticorps de capture ou de détection pour mesurer spécifiquement les niveaux de PARP1 clivé ; validez la sensibilité et la spécificité de détection avec la protéine p25 recombinante ou des essais de compétition peptidique.
• La réactivité croisée est signalée pour l'humain ; testez sur d'autres espèces si nécessaire, car l'homologie de séquence peut varier.

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