mAb Rabbit anti-PARP1 p25 clivé pour WB, IP, ELISA - P09874

Spécifications et paramètres principaux du produit

Contexte biologique : Fonction et localisation de PARP1 p25 clivé

• Poly-ADP-ribosyltransférase qui médie la poly-ADP-ribosylation des protéines et joue un rôle clé dans la réparation de l'ADN, notamment la réparation par excision de bases et la réparation des cassures double brin. Références associées : PMID:17177976 PMID:18055453 PMID:18172500
• Cliée par la caspase-3 et la caspase-7 au niveau d'un site conservé pour générer le fragment p25, qui se translocate vers le cytoplasme et favorise l'apoptose médiée par AIFM1. Références associées : PMID:33168626
• Dans des conditions normales, il se localise dans le noyau, le nucléole et les chromosomes ; après clivage, le fragment p25 se localise dans le cytoplasme.
• Agit en tant que régulateur transcriptionnel : se lie aux nucléosomes et module la structure de la chromatine pour réprimer l'ARN polymérase II, et régule à la fois positivement et négativement l'élongation de la transcription. Références associées : PMID:15607977 PMID:22464733
• Fonctionne comme un régulateur négatif de la voie d'immunité innée cGAS-STING en médiant la poly-ADP-ribosylation et l'inactivation de CGAS. Références associées : PMID:32315358 PMID:32844745 PMID:35460603
• Après un dommage à l'ADN, interagit avec HPF1 pour changer sa spécificité en acide aminé vers la sérine, ce qui entraîne l'ADP-ribosylation des histones et la décompaction de la chromatine. Références associées : PMID:28190768 PMID:29954836 PMID:32028527

Guide expérimental et conseils techniques

• Pour la détection du p25 clivé par Western blot, utilisez de préférence des extraits nucléaires de cellules apoptotiques induites par l'étoposide ou la staurosporine.
• Validez la spécificité de l'anticorps en incluant des contrôles traités par un inhibiteur de caspase ou des lysats de PARP1 knockout pour confirmer l'identité de la bande de clivage.
• En immunoprécipitation, optimisez le tampon de lyse pour préserver les interactions protéiques transitoires, car PARP1 participe à des complexes de réparation dynamiques.
• Pour l'ELISA, le couplage avec un anticorps de capture dirigé contre la région N-terminale peut améliorer la sensibilité de détection de PARP1 clivé.

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