Anticorps polyclonal de lapin anti-CLDN4 pour WB, IHC-P, ELISA - O14493

Spécifications et paramètres essentiels du produit

Contexte biologique : fonction et localisation de la Claudine-4

• La Claudine-4 est une protéine membranaire intégrale de 22 kDa appartenant à la famille des claudines, composants des jonctions serrées. Elle est également connue sous le nom de récepteur de l’entérotoxine de Clostridium perfringens (CPE-R ou CPE-receptor) et est codée par le gène CLDN4 (également appelé CPER, CPETR1 ou WBSCR8).

• La Claudine-4 fonctionne en s’associant à d’autres claudines afin de réguler la dynamique structurelle et fonctionnelle des cordons des jonctions serrées. Elle ne peut pas former seule des cordons de jonctions serrées, mais peut co-assembler avec CLDN8 des cordons contenant des canaux sélectifs aux anions, conférant une perméabilité paracellulaire au chlorure, notamment dans les canaux collecteurs rénaux. Elle s’intègre aux cordons de CLDN3 afin de moduler localement les propriétés de barrière des jonctions serrées et perturbe l’assemblage des cordons de CLDN2 et CLDN15 formant des canaux, inhibant ainsi la conductance cationique.
  Références associées : PMID:35773259 PMID:36008380

• La protéine se localise spécifiquement dans la région des jonctions serrées au niveau des contacts cellule-cellule et est intégrée à la membrane cellulaire.

• La Claudine-4 contient quatre hélices transmembranaires, deux boucles extracellulaires et une courte extrémité C-terminale intracellulaire. Les boucles extracellulaires sont essentielles aux interactions claudine-claudine et à la formation des pores.

• Les principales modifications post-traductionnelles comprennent la phosphorylation (indiquée par le mot-clé « Phosphoprotein ») et un pont disulfure conservé qui stabilise sa structure tertiaire.

• La Claudine-4 est classée parmi les protéines de transport possédant des activités de canal chlorure et de canal ionique, et joue un rôle dans la sélectivité paracellulaire des ions.

• Le gène est situé dans la région chromosomique du syndrome de Williams-Beuren (7q11.23). Toutefois, CLDN4 n’est pas directement impliqué dans la physiopathologie de ce syndrome ; son nom fait référence à sa localisation génomique.

Conseils expérimentaux et recommandations techniques

• Cet anticorps polyclonal de lapin a été produit contre un peptide synthétique couvrant les acides aminés 109 à 209 de la CLDN4 humaine (NP_001296.1). Cette région se situe dans la deuxième boucle extracellulaire et dans une partie du quatrième domaine transmembranaire, qui jouent un rôle important dans les interactions des claudines et la liaison de l’entérotoxine.
• L’anticorps convient au Western blot (WB), à l’immunohistochimie sur des coupes incluses en paraffine (IHC-P) et à l’ELISA, comme l’indique le fournisseur. Pour le Western blot, une bande spécifique d’environ 22 kDa est attendue dans des conditions réductrices.
• Pour l’IHC-P, les méthodes de récupération antigénique et le titrage de l’anticorps doivent être optimisés en fonction du type de tissu étudié. Il est recommandé d’utiliser des tissus témoins positifs présentant une expression élevée connue de CLDN4, tels que le rein, l’intestin ou l’épithélium ovarien.
• La réactivité croisée de l’anticorps est indiquée comme étant humaine ; aucune donnée de réactivité croisée avec d’autres espèces n’est fournie. Par conséquent, lors de l’analyse d’échantillons non humains, la spécificité doit être validée expérimentalement.
• Comme pour tout anticorps polyclonal, une variabilité d’un lot à l’autre peut survenir. Il est recommandé d’inclure des témoins positifs et négatifs appropriés dans chaque expérience.

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