Produits Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorps polyclonal de lapin anti-CEND1 pour WB, ELISA - Q8N111
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Polyclonal Antibodies

Anticorps polyclonal de lapin anti-CEND1 pour WB, ELISA - Q8N111

Numéro d'article : CM0022273

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Application
WB, ELISA
Réactivité croisée
Humain, Souris, Rat
Poids de la protéine
15 kDa
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Spécifications et paramètres principaux du produit

Paramètre Valeur
Nom du produit CEND1 Rabbit pAb
Remarques/Alias BM88 ; CEND1
Espèce Humain
GeneID (humain) 51286
GeneID 51286
Immunogène Protéine de fusion recombinante contenant une séquence correspondant aux acides aminés 1-123 de CEND1 humain (NP_057648.2).
Source Lapin
Catégorie Anticorps polyclonaux
Application WB, ELISA
Réactivité croisée Humain, souris, rat
SWISS Q8N111
Poids moléculaire 15 kDa
Expédition Sac de glace

Contexte biologique : fonction et localisation de CEND1

  • CEND1 (protéine 1 de sortie du cycle cellulaire et de différenciation neuronale), également connue sous le nom d’antigène BM88, est essentielle à la différenciation neuronale.
  • Elle favorise la sortie du cycle cellulaire des précurseurs neuronaux, facilitant leur engagement vers un destin neuronal.
  • La protéine est localisée sur la membrane cellulaire et possède des domaines transmembranaires, caractéristiques d’une protéine transmembranaire.
  • CEND1 est soumise à une phosphorylation, qui pourrait réguler sa fonction dans la différenciation.
  • Son expression est restreinte aux neurones, ce qui souligne son rôle dans le développement neural.

Conseils expérimentaux et astuces techniques

  • L’immunogène couvre la région N-terminale (acides aminés 1-123) de CEND1 humain, ce qui pourrait contribuer à la réactivité croisée observée avec les orthologues de la souris et du rat.
  • Pour le Western blot, envisagez d’optimiser la dilution de l’anticorps primaire et les conditions d’incubation en utilisant des lysats témoins positifs provenant de lignées cellulaires ou de tissus neuronaux.
  • Comme il s’agit d’un anticorps polyclonal, une variabilité entre les lots est possible ; validez ses performances dans votre système d’échantillons spécifique et confirmez le poids moléculaire par rapport à la bande attendue d’environ 15 kDa.
  • Pour les applications ELISA, utilisez des étapes de blocage et de lavage appropriées afin de minimiser les liaisons non spécifiques.

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